Naklofen TOP

Akce

Nesteroidní protizánětlivé léčivo pro místní použití se silnými analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými vlastnostmi. Diklofenak působí inhibicí syntézy prostaglandinů. Díky vodno-alkoholovému základu má přípravek také uklidňující a chladicí účinek. Po topické aplikaci 2,5 g diklofenaku ve formě gelu na 500 cm2 pokožky bylo do krve absorbováno 6–7% účinné látky.

Dávkování

Lokálně na kůži. Dospělí a dospívající nad 14 let: 3-4krát denně, jemně třením. Množství použitého gelu by mělo být přizpůsobeno velikosti postižené oblasti, např. Množství 2 - 4 g gelu (množství odpovídající velikosti třešňového ovoce velikosti vlašského ořechu) je dostatečné pro aplikaci na plochu přibližně 400 cm2 až 800 cm2. Po aplikaci přípravku si umyjte ruce, ledaže jsou ruce ošetřenou oblastí. Délka léčby závisí na indikacích a reakci na léčbu. Bez konzultace s lékařem by se lék neměl užívat déle než 14 dní v případě kmenů a revmatismu měkkých tkání nebo po dobu 21 dnů v případě bolesti spojené s artritidou. Lékařská prohlídka se doporučuje po 7 dnech používání gelu v případě nedostatečné účinnosti léčby nebo při zhoršení příznaků onemocnění. O účinnosti a bezpečnosti přípravku u dětí a dospívajících do 14 let není dostatek údajů.

Kontraindikace

Přecitlivělost na diklofenak, propylenglykol, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Přípravek je kontraindikován u pacientů s astmatickými záchvaty, kopřivkou nebo akutní rýmou způsobenou kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID. Třetí trimestr těhotenství. Děti a dospívající do 14 let.

Opatření

Používejte opatrně u pacientů s aktivní peptickou vředovou chorobou nebo s jejím výskytem v anamnéze (gastrointestinální krvácení bylo pozorováno u pacientů s peptickým vředovým onemocněním v anamnéze). Přípravek by neměl být používán s jinými léky obsahujícími diklofenak. Stejně jako u jiných léků, které inhibují prostaglandin syntetázu, může diklofenak sodný a další NSAID vyvolat bronchospazmus u pacientů se známým nebo anamnézou astmatu. Přípravek by měl být aplikován pouze na nepoškozený povrch kůže. V případě kožních reakcí po použití léku by mělo být jeho užívání přerušeno. Zabraňte kontaktu gelu s očima a sliznicemi (např. Ústní dutinou), nepolykejte. Během léčby přípravkem by se měl pacient vyhnout nadměrnému vystavení slunečnímu záření. Přípravek obsahuje propylenglykol, který může u některých pacientů způsobit mírné lokální podráždění kůže. Nelze vyloučit možnost systémových nežádoucích účinků, pokud se přípravek aplikuje na velké plochy pokožky nebo při dlouhodobém používání. Gel se nesmí používat pod okluzivním obvazem.

Nežádoucí aktivita

Časté: svědění, vyrážka, ekzém, erytém, dermatitida (včetně kontaktní dermatitidy). Vzácné: vezikulární dermatitida. Velmi vzácné: hrudkovitá vyrážka, přecitlivělost, angioedém, astma, fotosenzitivní reakce. Nelze vyloučit možnost systémových nežádoucích účinků, pokud se přípravek aplikuje na velké plochy pokožky nebo po delší dobu.

Těhotenství a kojení

Diklofenak by se neměl užívat během 1. a 2. trimestru těhotenství, pokud to není nutné. Pokud se diklofenak používá u žen plánujících otěhotnění nebo v prvním a druhém trimestru těhotenství, měla by se použít nejnižší možná dávka a nejkratší doba léčby. Ve třetím trimestru těhotenství je lék kontraindikován. Vzhledem k nedostatku kontrolovaných studií u kojících žen by měl být lék používán během laktace pouze na lékařskou pomoc. Je-li to nutné použít, během laktace nepoužívejte přípravek na prsa, na velkou plochu pokožky nebo po dlouhou dobu.