Puchýře na nohou a rukou - je to genetická vada?

Mám problém s nadměrným pocením dlaní chodidel a celého těla obecně. Vím, že je normální, že se člověk potí, ale potím se víc než ostatní. Co s tím souvisí? Pamatuji si to z velmi mladého věku, tj. Od přibližně 4 let nebo ještě dříve, mám na nohou a rukou puchýře. V tomto močovém měchýři je tekutina pokaždé, když musím propíchnout dezinfikovanou jehlou, tento blistr se vylije a zakryji ho prachem (Dermatol). To moc nepomáhá, ale je to lepší než nic. Rozdíl v blistrech spočívá v tom, že někdy v blistru je místo tekutiny tekutina a ti s krví rychle schnou a ti s průhlednou tekutinou po dlouhou dobu ... práce. Mým úkolem je montér ocelových konstrukcí, takže hodně chůze, lezení na lešení, nerovného terénu, těžké pracovní obuvi, a to je spojeno s potením nohou a rukou a praskáním bublin ... Opravdu to bolí ... Nejhorší léto je vysoká teplota vyšší stále se potím a stává se, že si často dávám týden pauzu, protože stav nohou a prstů je takový, že musím chodit po kolenou, musím si nohy sušit. Někdy se stane, že si do ruky nevidím ani vidličku, protože mám po celé ruce puchýře ... Když tancuji na svatbě nebo na večírku, už mi je špatně a druhý den nemám vůbec boty, musíš mi chodit po klíně. Problém je také v tom, že to všechno je údajně způsobeno genetickou vadou, protože sourozenci mého otce a moji bratranci mají ve skutečnosti to samé, ale abych byl upřímný, ne všichni, a někteří, kdyby ji měli, ji už nemají ... Lékaři z této oblasti, říkají dermatologové Vždy vím, že genetika nevyléčí a musím s ní bojovat po zbytek svého života.Věřím, že existuje někdo, kdo se postará o mé tělo a provede jakýkoli výzkum ...

Bohužel v případě mnoha nemocí, včetně těch, které jsou geneticky podmíněny, je zatím možná pouze symptomatická léčba spočívající ve zmírnění onemocnění pacienta, ale ne v odstranění příčin jejich výskytu. Naštěstí existují příklady nové a účinnější léčby nemocí, protože se dozvídáme více o genetice a fyziologii různých nemocí.

Genetické onemocnění je často výsledkem abnormality v jednom z několika různých genů. Pochopení genetické příčiny nemoci, tj. Detekce specifického defektu konkrétního genu, je obvykle prvním krokem k identifikaci skupiny pacientů, kteří se zúčastní klinických studií, pokud bude k dispozici nová léčba. Pokud jde o náklady - díky zavedení nových technik se významně snížily náklady na provedení genetického testu v diagnostice určitých nemocí. Za zvážení určitě stojí návštěva genetické kliniky. Doporučuji také kontaktovat sdružení Debra (debra-kd.pl).

Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.

Krystyna Spodar - specialistka v oboru klinické genetiky na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Expert odpovídá na otázky týkající se genetických chorob a vrozených vad, dědičnosti a prenatální diagnostiky.