VULVODYNIA. PŘíČINY, PŘíZNAKY A LéČBA VULVODYNIE

Vulvodynia: příznaky

- Je to jako popálenina - říká Iza - ale v případě popálení bolest po několika dnech zmizí a u mě přetrvává roky. Je to jako čínské mučení. Joanna: - Představte si, že máte ve spodním prádle stovky jehel, které se vám drží v kůži. Iza vysvětluje, že nejhorší je, když jde spát. Ležení nepřináší úlevu. V posteli odpadávají každodenní podněty a impulsy - hlava není ničím zaneprázdněna a tento pocit páry „vyjde“. Magda: - Bolí to tolik, že nemůžete spát, chodit, nemůžete nosit ani kalhoty. Dr. Ines Ehmer, německá gynekologka specializující se na léčbu vulvodynie, říká, že ženy s tímto onemocněním mohou ve vaginální oblasti najít mnohem více nervových zakončení než zdravé ženy, což zvyšuje citlivost na sebemenší podnět. Může také dojít k poškození vulválního nervu. Účinky jsou podobné lékařsky popsané neuralgii trojklaného nervu, pouze bolest je lokalizována v pánevní oblasti.

Vulvodynia: Miliony žen na celém světě trpí

Iza, Magda a Joanna se setkaly na fóru www.vulvodynia.pl. Jak píší její tvůrci, psychoterapeuti Agnieszka Serafin a Mikołaj Czyż, vulvodynia je chronické onemocnění ženských pohlavních orgánů.Obvykle to vede k pálení, často střelné bolesti, podráždění a suchosti vulvy (latinsky vulva). Agnieszka Serafin: - V naší zemi je většina žen potýkajících se s tímto typem příznaků přesvědčena, že jsou zcela izolované, že je to jen jejich problém.

Co je vulvodynia

Mezinárodní společnost pro studium vulvovaginálních nemocí definuje vulvodynii jako: „chronickou bolest nebo diskomfort charakterizovaný pocitem pálení, píchání nebo podráždění v ženských genitáliích, pokud není přítomna žádná infekce nebo kožní onemocnění. vulgární nebo vaginóza, která může způsobit tyto příznaky. ' Většina žen onemocní ve věku od 18 do 25 let. Odhaduje se, že ve Spojených státech trpí vulvodynií až 13 milionů žen. V Polsku není nemoc vyšetřována a je diagnostikována velmi zřídka.

Agnieszka sama trpí vulvodynií. - Ze zkušenosti vím, jaký průlom pro mě bylo čtení na anglických webových stránkách, že tato onemocnění mají jméno a že se týkají milionů žen. Podle Izy je nemožné s vulvodynií normálně fungovat. Život má jediný cíl: přestat ho bolet. A to hrozné poznání, že neexistuje žádná pilulka, kterou si můžete vzít, a za chvíli to projde. Iza: - To je ono. Nemůžete jezdit na kole nebo na koni. Nemáte chuť odejít z vlastní koupelny. Nejdete na dovolenou na dovolenou. Nebudete sedět na židli příliš dlouho. Pokud neustále intenzivně hoříte, po chvíli jste nejen schopni normálně fungovat, ale také vůbec myslet. Člověk přestává být sám sebou. Ve skutečnosti přestává existovat celý normální svět. Existuje pouze toto duo - já a moje vulvodynia.

$config[ads_text3] not found

Vulvodynia vám může zničit život

Iza: - Nevím, možná trochu dokážeš, ale celá intimní sféra kulhá. Nikdo se zlomenou rukou nebude hrát tenis a nikdo nebude mít sex s nemocnou vulvou. Samozřejmě můžete dělat i jiné sporty ... Přestože nemocný člověk nemá jinou možnost. Je možné si užívat utrpení? Joanna: - Je mi 42 let, jsem vdaná 17 let. Manžel o tom nechce mluvit. Když zahájím konverzaci, neposlouchá ani nezmění téma. Můj intimní život již neexistuje. Iwona: - Můj manžel nevěřil, že mám bolesti. Řekl, že pokud lékaři problém neviděli, pravděpodobně ne, problém byl v mé hlavě nebo ve skutečnosti, že mě to fyzicky nepřitahovalo. Vydržel necelé 4 roky a odešel. Jsme rozvedeni.Joanna: - Rodina je jako manžel. Nechtějí o tom mluvit. Mohou diskutovat o svých bolestech celé hodiny: v páteři, slinivce břišní a dalších, a jediné, co musím udělat, je zmínit se o sobě a konverzace skončila.

Vulvodynia je stále tabuizované téma?

První Polkou, která souhlasila s veřejným mluvením o vulvodynii, je Anna Kasperska, protagonistka programu Anny Dymny „Setkáme se“. Anna se o vulvodynii dozvěděla v jednom z anglických zdravotních středisek, kam byla přivezena. Ve stejný den založila blog, jehož cílem bylo informovat polské ženy o tom, co je to za nemoc a jak vypadá léčba. Anna: - Mnoho žen v Polsku neví, co to je. Možná proto, že nevědí, že je to nemoc - bojí se o tom mluvit. Dnes mluvím otevřeně o svém problému, protože jsem naštvaný na polské lékaře, že to nikdo nediagnostikoval. V jednu chvíli jsem si myslel, že se mnou něco není v pořádku, protože létám od jednoho lékaře k druhému. Bylo mi řečeno, že bych měl jít na dovolenou místo toho, aby mě léčil. Musíte o tom mluvit! O tom, že má vulvodynii, se Joanna dozvěděla z „Sejdeme se“. - Mám stejné příznaky jako hrdinka této show. Nenechám se přesvědčit depresemi, hypochondriemi, chorobami páteře ani jinými chorobami, které mi navrhli lékaři, které jsem navštívil.

Léčba vulvodynie na více frontách

Protože příčina vulvodynie stále není známa, neexistuje účinná léčba tohoto onemocnění. Používají se různá léčiva, fyzioterapie a - někdy - chirurgie. Anna léčila vulvodynii na klinice v Londýně. Slyšela: „Je to vulvodynia, zahajujeme léčbu.“ Vzal jsem léky po dobu 3 měsíců a poté jsem byl poslán k dietologovi, fyzioterapeutovi a psychologovi - říká. - Bolest je pryč. Vím, že to může přijít znovu, ale jsem připraven. Vím, jak se uzdravit.

Se svěděním a suchostí, ať už jde o kůži nebo sliznice, je vždy těžké se vypořádat. Lékaři nemají „tabulku“ konkrétních příznaků tohoto stavu. A to, co pacienti říkají, je často obtížné objektivně posoudit. Podobná onemocnění (v menší míře) se navíc vyskytují u jiných gynekologických onemocnění. Také nemáme metody pro usnadnění diagnostiky. Podobné je to s léčbou. Zpravidla to děláme tím, že cítíme, protože každý pacient má jiné zvláštnosti, které přinášejí úlevu. Ze zkušenosti vím, že nejlepších výsledků je dosaženo individuálním výběrem farmakologické terapie a psychoterapie. Za zmínku stojí psychologické bariéry pacientů. Docela často neříkají celou pravdu o svých onemocněních a nechtějí mluvit o pohlavním styku a souvisejících problémech.

Magda šla ke gynekologovi se seznamem léků, které braly dívky z fóra. Předepsal lék, který zmírnil jeho příznaky. Rovněž používá správnou stravu (žádné konzervanty, hodně pije). K normálnímu zdraví má stále daleko, ale je to lepší. Joanna: - Nejhorší okamžik, kdy jsem neměl podporu, mám za sebou. U lékařů, kteří o této nemoci neslyšeli, nebo v rodině, která odmítla uvěřit příznakům. Dnes je to lepší, protože jsem kontaktoval další ženy, které pro mě zažily totéž. Vědomí, že taková nemoc existuje, se hodně změnilo.