Galvenox

Akce

Přípravek snižuje nadměrnou propustnost kapilár a zvyšuje jejich pevnost. Kromě toho zvyšuje pružnost erytrocytů a u pacientů s diabetickou retinopatií snižuje nadměrnou viskozitu krve a zlepšuje její reologické vlastnosti. Má antiagregační účinek, snižuje inhibici syntézy kolagenu způsobenou glukózou, urychluje fibrinogenezi kolagenu typu II (součást stěn tepen). Přípravek zlepšuje periferní žilní oběh, zlepšuje odtok lymfatického systému a snižuje otoky. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo 6 hodin po perorálním podání v dávce 500 mg. Váže se na bílkoviny plazmy ve 20–25%.Vylučuje se hlavně nezměněný, 10% dávky - ve formě metabolitů. OK. 50% perorální dávky se vylučuje močí.

Opatření

Používejte opatrně u pacientů se závažnou renální nedostatečností, zejména u pacientů na dialýze - dávka by měla být snížena. Používejte opatrně u pacientů s aktivní peptickou vředovou chorobou a / nebo duodenálním vředovým onemocněním nebo chronickou gastritidou. Doporučuje se pravidelná kontrola funkce žaludku a dvanáctníku; v případě exacerbace příznaků by měla být léčba přerušena. Ve vzácných případech může dobesát vápenatý způsobit agranulocytózu, pravděpodobně související s reakcí z přecitlivělosti. Pacienti by měli být informováni, že pokud se objeví příznaky infekce, měli by kontaktovat lékaře; v takovém případě přestaňte užívat drogu a proveďte kompletní krevní obraz s rozmazáním. Léčivo obsahuje azorubin (E122) a chinolinovou žlutou (E104); může způsobit alergické reakce.

Nežádoucí aktivita

Vzácné: bolest v horní části břicha, nevolnost, průjem, zvracení, kožní reakce, bolesti kloubů, bolesti hlavy a závratě, horečka. Velmi vzácné: Útlum kostní dřeně s agranulocytózou. Mírná epigastrická bolest byla hlášena u 27% pacientů s diabetickou retinopatií léčených 1 500 mg dobesátu vápenatého denně. Kromě toho byly hlášeny lokální (vyrážka) a generalizované (kopřivka) alergické reakce.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o přenosu vápníku dobesilátu placentou a možných vývojových poruch u plodu by měl být lék používán u těhotných žen, pouze pokud potenciální přínos takové léčby převáží riziko pro plod. Dobesylát vápenatý se v malém množství vylučuje do mléka kojících žen. Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích kalcium dobesilátu na kojené dítě. Před zahájením léčby by žena měla přestat kojit.