Odběr choriových klků (trofoblast): invazivní prenatální vyšetření

Vzorkování choriových klků (trofoblast) je invazivní prenatální test, který se provádí na počátku těhotenství. Odběr choriových klků může detekovat některé genetické vady. Tento test s sebou nese větší riziko než amniocentéza. Jak se provádí vzorkování choriových klků?

Biopsie choriových klků (CVS) se provádí transabdominálně nebo transvaginálně.

Kdy se provádí vzorkování choriových klků?

Lze provést v časném těhotenství - mezi 9 a 11 týdny. Obvykle se doporučuje:

• když je ženě 35 let nebo více kvůli zvýšenému riziku mít dítě s genetickými vadami, zejména s Downovým syndromem,
• když má starší dítě genetické onemocnění
• předchozí testy (ultrazvuk, krevní testy nebo hodnocení nuchální translucence 0 naznačují zvýšené riziko mít dítě s genetickým onemocněním)

Přečtěte si také: Coombsův test: testy PTA a BTA

Co je vzorkování choriových klků?

Pomocí speciální jehly přes břišní stěnu (v lokální anestézii) nebo pomocí katétru přes cervikální kanál se provede část chorionu, tj. Vnější membrána obklopující embryo. Je vyroben ze stejné tkáně jako plod. Výsledky trvá krátkou dobu (1–3 dny). Samotný test trvá několik minut. Biopsie trofoblastu nese dvojnásobné riziko komplikací než amniocentéza. Je vyhrazeno primárně pro pacienty, kteří již například porodili dítě s genetickou vadou. Proto chce lékař vyšetřit plod včas a rychle provést výsledek analýzy.

Přečtěte si také: Biopsie: typy biopsie a průběh vyšetření

Co může detekovat odběr choriových klků?

Na základě laboratorních testů choriových buněk lze detekovat některá genetická onemocnění, např. Svalovou atrofii (tzv. Duchennova dystrofie), srpkovitou anémii, cystickou fibrózu, Downov syndrom. Odběr choriových klků se provádí, pokud má nemoc v rodině anamnézu nebo pokud je známo, že rodiče jsou nositeli.

Vzorkování choriových klků: rizika

Po odběru choriových klků existuje riziko mírného krvácení, imunizace (je-li matkou Rh-), úniku plodové vody a spontánního potratu.

Přečtěte si také: Genetická onemocnění. Je možný potrat v případě genetického onemocnění Léčba srdečních vad v děloze. Co je prenatální léčba srdečních vad? Amniocentéza: invazivní prenatální vyšetření. Indikace a průběh amniocentézy Hodnocení nuchální translucence plodu - neinvazivní prenatální vyšetření