Pacienti trpící idiopatickou plicní fibrózou (IPF) požádali ministra zdravotnictví o přístup k léčbě. Jsme mimo hranice systému zdravotní péče. Pouze ministr zdravotnictví nám může pomoci a prodloužit náš život. Mají být starší lidé trpící IPF sirotky systému? Věříme, že se ministr postará o náš osud a nenechá nás zemřít - řekl Lech Karpowicz, prezident Společnosti pro podporu pacientů s IPF.
Idiopatická plicní fibróza je vzácné onemocnění zvané sirotek, diagnostikovaný přibližně u 1 000 lidí ročně a postihuje hlavně starší osoby starší 55 let. Je to onemocnění s velmi vážnou prognózou - plicní fibróza postupuje každým rokem, snižuje jejich kapacitu a vede k invaliditě a následně k úmrtí. Terapie, o kterou pacienti bojují, je dostupná a hrazena ve 23 zemích Evropské unie! - Bohužel v Polsku jsme stále ponecháni sami sobě. Náklady na léčbu od 6 000 do 8 000 PLN. měsíční. My důchodci si to jednoduše nemůžeme dovolit. Vrácení peněz, za které bojujeme, je naší jedinou šancí žít déle. Situace, kdy jsou léky v zemi dostupné a nemůžeme je získat, je nemyslitelná - dodal Lech Karpowicz, pacient trpící IPF.
IPF zabíjí pacienty rychleji než nejzávažnější typy rakoviny. Pouze polovina z nich žije 3 roky od okamžiku diagnózy. Tragédií lidí postižených touto chorobou je, že na rozdíl od lidí trpících jinými nemocemi, kteří mají přístup k více či méně moderním terapiím, jsou ponecháni sami sobě - umírají sami, zapomenutí státem.
- Jsem v posledním stadiu nemoci, ale přišel jsem bojovat o přístup k terapii pro další pacienty s IPF - apeloval pan Wojciech Nowaczyk, který navzdory svému vážnému zdravotnímu stavu přišel na zdravotní oddělení napojený na přenosný kyslíkový koncentrátor.
