V souladu s platnými právními předpisy o ochraně osobních údajů jsou údaje k transplantaci pacientů a zainteresovaných osob shromažďovány a zpracovávány pouze po předchozím souhlasu potenciálního dárce. Tyto údaje jsou ukládány s maximální mírou zabezpečení. Zpracování údajů je možné, pouze pokud je to nezbytné pro provedení transplantace.
Osobní údaje týkající se potenciálního dárce a příjemce transplantovaného orgánu jsou důvěrné a chráněné podle ustanovení o profesní a profesní důvěrnosti lékařů a sester a v ustanoveních o lékařské dokumentaci vedené zdravotnickými subjekty.
Tyto údaje jsou ukládány s maximální mírou zabezpečení. Takovými prostředky jsou obvykle pancéřované skříně nebo počítačové zabezpečení s heslem, které jsou automaticky blokovány poté, co příslušná osoba opustí počítač.
Jaké údaje se shromažďují při příležitosti transplantace?
Monitorování a hodnocení zdraví živých dárců, kterým byl odebrán orgán pro transplantaci, se provádí prostřednictvím centrálního registru živých dárců orgánů, známého jako „registr živých dárců“. V tomto registru zahrnují příslušné osoby, které vedou lékařskou dokumentaci, následující údaje:
1) jméno a příjmení žijícího dárce; 2) datum a místo narození žijícího dárce; 3) adresa místa bydliště žijícího dárce; 4) PESEL číslo žijícího dárce, pokud existuje; 5) datum a místo odběru orgánu; 6) orgán, který byl odstraněn; 7) název a adresa zdravotnického subjektu, kde byl orgán odebrán; 8) jméno a příjmení lékaře, který provedl odběr; 9) další důležité lékařské informace, tj. Informace, bez nichž může být celý transplantační proces odsouzen k neúspěchu.
Transplantace kostní dřeně a hematopoetických buněk - samostatný registr dárců
Stojí za povšimnutí, že za účelem transplantace kostní dřeně, krvetvorných buněk a pupečníkové krve od nepříbuzných dárců je zaveden centrální registr nepříbuzných potenciálních dárců pupečníkové dřeně a pupečníkové krve, nazývaný „registr pupečníkové dřeně a pupečníkové krve“. Registr pupečníkové dřeně a krve je databáze potenciálních dárců alogenní dřeně, periferní krve a hematopoetických buněk pupečníkové krve. Skládá se ze dvou částí:
1) registr potenciálních dárců kostní dřeně a buněk periferní krve; 2) registr pupečníkové krve. Registr obsahuje následující údaje o potenciálním dárci kostní dřeně a buněk periferní krve: 1) jméno a příjmení; 2) datum a místo narození; 3) adresa místa bydliště; 4) Číslo PESEL, pokud existuje; 5) informace o histokompatibilních antigenech; 6) označení subjektu, který provedl testování histokompatibilních antigenů; 7) další důležité lékařské informace.
Kdy je možné zpracovat údaje o dárcích a příjemcích?
Každý má právo na ochranu osobních údajů, které se ho týkají. Zpracování osobních údajů může probíhat pro veřejné blaho, pro zájem subjektu údajů nebo pro zájem třetích stran. Zpracování údajů je povoleno, pokud je to nezbytné pro provedení transplantace. Zdravotnický personál má právo na výměnu informací o zdravotním stavu dárců i příjemců. Jedná se o zvláštní okolnosti, kdy musí dojít k výměně údajů o dobru, které sebou transplantace přináší. Je třeba zdůraznit, že ochrana osobních údajů dárců a příjemců při transplantačním postupu není jasně definována. Realita je vždy složitější než právní předpisy, které nesou standard obecného chování, v němž jde o blahobyt dárce a příjemce.
Jaké údaje o dárcích a příjemcích nemusí být zpracovány?
V souladu s ustanoveními zákona (zákon o ochraně osobních údajů) je zakázáno zpracovávat údaje odhalující rasový nebo etnický původ, politické názory, náboženské nebo filozofické přesvědčení, náboženské, stranické nebo odborové členství, jakož i údaje o zdraví, genetickém kódu, závislostech nebo sexuálním životě a údaje o odsouzeních, rozsudcích a pokutách a dalších rozsudcích vydaných v soudních nebo správních řízeních.
Závěr
Podle předpisů je nemožné získat informace o příjemci nebo příjemcích orgánů k transplantaci. V případě možnosti získat informace o dárcovství orgánů je však situace jiná. I když lékař provádějící dárcovství orgánů zesnulého není povinen požádat rodinu o souhlas, pokud pacient nevznese námitku, rodina (např. Rodiče nebo manžel / manželka) je z etických důvodů o takovém jednání informována.
Právní základ: Zákon o ochraně osobních údajů (Journal of Laws z roku 2002, č. 101, položka. 926, ve znění pozdějších předpisů). Zákon o sběru, skladování a transplantaci buněk, tkání, orgánů (Journal of Laws z roku 2005, č. 169, položka 14 11)
---badanie-bdnika-diagnozujce-zawroty-gowy.jpg)
