Pátek 30. ledna 2015. - Kardiovaskulární genetika je jedním z hlavních problémů, které vzbudily před několika měsíci mezi účastníky kongresu ESC.
Lidský genom obsahuje přibližně 56 milionů genetických variant. Technologie genotypizace a sekvenování umožňují stanovit architekturu nemoci definováním jejího genetického základu, jakož i jejího vlivu na prognózu a výběr léčby. V posledních letech bylo provedeno mnoho mezinárodních kolaborativních studií o úplném genomu, aby bylo možné zjistit, které genetické faktory jsou spojeny s možným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob.
V současné době je známo, že genetika se podílí 40 až 60% na rozvoji kardiovaskulárních chorob. Genetické testy, jako je Cardio inCode, se objevují na trhu s rostoucí silou. Studují a integrují genetické, klinické a životní informace o pacientovi, aby přesněji a spolehlivěji stanovily riziko kardiovaskulárních příhod (infarkt myokardu, angina pectoris) v příštích 10 letech. Tímto způsobem umožňují, aby bylo na toto mnohem přesnější riziko aplikováno vhodné preventivní ošetření.
Genetický základ lze analyzovat pouze prostřednictvím vzorku slin pacienta. Jakmile jsou výsledky získány, je vyhodnoceno genetické riziko vzniku kardiovaskulární příhody. Tyto informace jsou doplněny klinikou pacienta. Ukázalo se, že tyto techniky významně zlepšují predikční kapacitu získanou jinými dosud používanými technikami, jako je skóre rovnice, Framinghamova rovnice nebo adaptace Framinghamovy rovnice. Lidé, kteří mají určité genetické riziko, by měli pečlivě sledovat své návyky nebo některé změnit, aby se předešlo onemocnění. A existuje mnoho věcí, které závisí na genetice, ale návyky každého člověka mají velkou váhu ve vývoji patologií.
Genetika je pro lékaře dalším nástrojem pro lepší charakterizaci pacientů. Není divu, a jako příklad, genetické varianty obsažené v Cardio inCode představují riziko vzniku kardiovaskulárních příhod podobné těm, které jsou způsobeny hypertenzí nebo hypercholesterolemií. Tyto genetické testy mají několik indikací, od poznání mládeže o globálním riziku v rodinách s anamnézou časných kardiovaskulárních příhod, u lidí s některými nebo některými rizikovými faktory v hodnotách Bordeaux, u kterých chcete přesně znát své kardiovaskulární riziko nebo u koho je pochybné, v jakém čase zahájit léčbu, dokonce i lidé v léčbě, u kterých je žádoucí přizpůsobit léčebné cíle. V budoucnu bude cílem umožnit předvídat všechna tato rizika při narození.
Zdroj:
Tagy:
Wellness Dieta-And-Výživa Regenerace
Lidský genom obsahuje přibližně 56 milionů genetických variant. Technologie genotypizace a sekvenování umožňují stanovit architekturu nemoci definováním jejího genetického základu, jakož i jejího vlivu na prognózu a výběr léčby. V posledních letech bylo provedeno mnoho mezinárodních kolaborativních studií o úplném genomu, aby bylo možné zjistit, které genetické faktory jsou spojeny s možným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob.
V současné době je známo, že genetika se podílí 40 až 60% na rozvoji kardiovaskulárních chorob. Genetické testy, jako je Cardio inCode, se objevují na trhu s rostoucí silou. Studují a integrují genetické, klinické a životní informace o pacientovi, aby přesněji a spolehlivěji stanovily riziko kardiovaskulárních příhod (infarkt myokardu, angina pectoris) v příštích 10 letech. Tímto způsobem umožňují, aby bylo na toto mnohem přesnější riziko aplikováno vhodné preventivní ošetření.
Genetický základ lze analyzovat pouze prostřednictvím vzorku slin pacienta. Jakmile jsou výsledky získány, je vyhodnoceno genetické riziko vzniku kardiovaskulární příhody. Tyto informace jsou doplněny klinikou pacienta. Ukázalo se, že tyto techniky významně zlepšují predikční kapacitu získanou jinými dosud používanými technikami, jako je skóre rovnice, Framinghamova rovnice nebo adaptace Framinghamovy rovnice. Lidé, kteří mají určité genetické riziko, by měli pečlivě sledovat své návyky nebo některé změnit, aby se předešlo onemocnění. A existuje mnoho věcí, které závisí na genetice, ale návyky každého člověka mají velkou váhu ve vývoji patologií.
Genetika je pro lékaře dalším nástrojem pro lepší charakterizaci pacientů. Není divu, a jako příklad, genetické varianty obsažené v Cardio inCode představují riziko vzniku kardiovaskulárních příhod podobné těm, které jsou způsobeny hypertenzí nebo hypercholesterolemií. Tyto genetické testy mají několik indikací, od poznání mládeže o globálním riziku v rodinách s anamnézou časných kardiovaskulárních příhod, u lidí s některými nebo některými rizikovými faktory v hodnotách Bordeaux, u kterých chcete přesně znát své kardiovaskulární riziko nebo u koho je pochybné, v jakém čase zahájit léčbu, dokonce i lidé v léčbě, u kterých je žádoucí přizpůsobit léčebné cíle. V budoucnu bude cílem umožnit předvídat všechna tato rizika při narození.
Zdroj:
