Středa, 15. ledna 2014. - Lékařské centrum Keckovy lékařské fakulty připojené k University of Southern California (USC) ve Spojených státech se stalo prvním lékařským střediskem na světě, které implantuje zařízení schválené správou American Food and Drug Administration (FDA), která detekuje a reaguje přímo na abnormální mozkovou aktivitu spojenou s bezprostředním nástupem epileptického záchvatu, aby se zabránilo takovému útoku.
Zařízení má potenciál pomoci milionům lidí po celém světě.
V tříhodinovém chirurgickém zákroku tým lékařů z této univerzity implantoval přístroj 28leté ženě z kalifornského města Lakewood, která byla diagnostikována epilepsií v roce 2004. Příjemce implantátu, Kathleen Rivas, ctižádostivý novinář, tak začíná nový život a stává se průkopníkem v této nové kapitole lékařské techniky.
Rivas se rozhodl přijmout implantát, protože léky nedokázaly zcela ovládnout jeho útoky.
Během několika příštích měsíců vaši lékaři naprogramují zařízení tak, aby detekovalo mozkovou aktivitu, která naznačuje začátek epileptického útoku.
Zařízení je jediný aktivní neurostimulační systém na světě schválený pro klinické použití. Lékaři USC studují tuto technologii od roku 2006 a jsou mezi prvními, kteří ji předepisují, od schválení uvedeného zařízení FDA 14. listopadu.
Neurolog Christianne Heck je hlavním vyšetřovatelem klinického hodnocení tohoto zařízení na USC.
Schválení nového aktivního neurostimulačního zařízení ze strany FDA bylo provedeno po klinickém hodnocení na 191 pacientech s epilepsií, které nemohly být kontrolovány léky. Klinická studie ukázala, že tři měsíce po uvedení zařízení na trh došlo u pacientů k epileptickým záchvatům ke snížení epileptických záchvatů o přibližně 38 procent, zatímco u pacientů na který nechal zařízení vypnout. Dva roky po implantaci došlo u 55% pacientů ke snížení epileptických záchvatů o nejméně 50%.
Pacienti s aktivním neurostimulačním zařízením nemohou podstoupit MRI vyšetření, diatermické ošetření (lokalizované zahřívání tkání elektrickým nebo magnetickým polem), elektrokonvulzivní terapii nebo transkraniální magnetickou stimulaci. Energie generovaná při těchto postupech může být přenášena zařízením a tím způsobovat trvalé poškození mozku. Vyvarujte se těchto ošetření, nemělo by nastat žádný další vážný problém. Nejčastějšími nežádoucími účinky, které se vyskytly, byla infekce v místě implantátu a předčasné vybití baterie.
Epilepsie je neurologické onemocnění, které postihuje 65 milionů lidí na světě. U lidí, u kterých lék zcela nebo téměř zcela zabraňuje epileptickým záchvatům a nevyvolává relevantní vedlejší účinky, je tato farmakologická cesta dostatečná, aby jim umožnila vést normální život. Toto onemocnění však může být zničující pro pacienty trpící mnoha útoky, kterým nelze zabránit.
Většina lidí trpících epilepsií dokáže své útoky zcela zastavit, nebo je alespoň snížit na velmi malé množství, farmakologickou cestou, nebo podstoupit chirurgický zákrok, aby odstranila část mozkové tkáně, odkud záchvaty pocházejí, v takových případech, kdy je možné toto odstranění provést. Pro pacienty, kterým nemohou pomoci léky nebo excize, může být řešením implantace aktivního neurostimulačního zařízení.
Nový aktivní neurostimulační systém vyrábí společnost NeuroPace Inc., Mountain View, v Kalifornii ve Spojených státech.
Zdroj:
Tagy:
Léky Zdraví Odlišný
Zařízení má potenciál pomoci milionům lidí po celém světě.
V tříhodinovém chirurgickém zákroku tým lékařů z této univerzity implantoval přístroj 28leté ženě z kalifornského města Lakewood, která byla diagnostikována epilepsií v roce 2004. Příjemce implantátu, Kathleen Rivas, ctižádostivý novinář, tak začíná nový život a stává se průkopníkem v této nové kapitole lékařské techniky.
Rivas se rozhodl přijmout implantát, protože léky nedokázaly zcela ovládnout jeho útoky.
Během několika příštích měsíců vaši lékaři naprogramují zařízení tak, aby detekovalo mozkovou aktivitu, která naznačuje začátek epileptického útoku.
Zařízení je jediný aktivní neurostimulační systém na světě schválený pro klinické použití. Lékaři USC studují tuto technologii od roku 2006 a jsou mezi prvními, kteří ji předepisují, od schválení uvedeného zařízení FDA 14. listopadu.
Neurolog Christianne Heck je hlavním vyšetřovatelem klinického hodnocení tohoto zařízení na USC.
Schválení nového aktivního neurostimulačního zařízení ze strany FDA bylo provedeno po klinickém hodnocení na 191 pacientech s epilepsií, které nemohly být kontrolovány léky. Klinická studie ukázala, že tři měsíce po uvedení zařízení na trh došlo u pacientů k epileptickým záchvatům ke snížení epileptických záchvatů o přibližně 38 procent, zatímco u pacientů na který nechal zařízení vypnout. Dva roky po implantaci došlo u 55% pacientů ke snížení epileptických záchvatů o nejméně 50%.
Pacienti s aktivním neurostimulačním zařízením nemohou podstoupit MRI vyšetření, diatermické ošetření (lokalizované zahřívání tkání elektrickým nebo magnetickým polem), elektrokonvulzivní terapii nebo transkraniální magnetickou stimulaci. Energie generovaná při těchto postupech může být přenášena zařízením a tím způsobovat trvalé poškození mozku. Vyvarujte se těchto ošetření, nemělo by nastat žádný další vážný problém. Nejčastějšími nežádoucími účinky, které se vyskytly, byla infekce v místě implantátu a předčasné vybití baterie.
Epilepsie je neurologické onemocnění, které postihuje 65 milionů lidí na světě. U lidí, u kterých lék zcela nebo téměř zcela zabraňuje epileptickým záchvatům a nevyvolává relevantní vedlejší účinky, je tato farmakologická cesta dostatečná, aby jim umožnila vést normální život. Toto onemocnění však může být zničující pro pacienty trpící mnoha útoky, kterým nelze zabránit.
Většina lidí trpících epilepsií dokáže své útoky zcela zastavit, nebo je alespoň snížit na velmi malé množství, farmakologickou cestou, nebo podstoupit chirurgický zákrok, aby odstranila část mozkové tkáně, odkud záchvaty pocházejí, v takových případech, kdy je možné toto odstranění provést. Pro pacienty, kterým nemohou pomoci léky nebo excize, může být řešením implantace aktivního neurostimulačního zařízení.
Nový aktivní neurostimulační systém vyrábí společnost NeuroPace Inc., Mountain View, v Kalifornii ve Spojených státech.
Zdroj:
