Kalipoz® prolongatum

1 tableta pro prodloužené uvolňování obsahuje 750 mg chloridu draselného, ​​což odpovídá 391 mg draslíku (10 mEq K +). Přípravek obsahuje laktosu a cochineal red lake.

Akce

Přípravek s prodlouženým uvolňováním draslíku. Draslík je intracelulární kation zapojený do mnoha fyziologických procesů. Podmíňuje správnou svalovou kontraktilitu, hraje důležitou roli v nervovém vedení a metabolismu sacharidů.Chlorid draselný se po perorálním podání rychle vstřebává, přičemž se vstřebává asi 90% draslíku ze stravy. Chlorid draselný v přípravku je suspendován v médiu nerozpustném v gastrointestinálním traktu. Účinná látka se postupně uvolňuje z matrice, jak tableta prochází gastrointestinálním traktem. Tím se zabrání tvorbě vysokých koncentrací chloridu draselného, ​​které jsou odpovědné za tvorbu střevních vředů. Kostra tablety (základ + potah) během tohoto přechodu často nedeformuje a vylučuje se stolicí, což je normální a nenaznačuje to nedostatek terapeutického účinku. Draslík se vylučuje hlavně ledvinami. Vylučuje se v distálním tubulu, kde se vyměňuje za sodík nebo vodík. Ledvina nemá schopnost omezovat vylučování draslíku, ke kterému dochází i při významných nedostatcích tohoto iontu v těle. Malé množství draslíku se vylučuje stolicí a potem.

Dávkování

Orálně. Dospělí. Mírná hypokalémie (např. Dieta s nízkým obsahem draslíku nebo doplnění nedostatku draslíku během užívání diuretik): obvykle 1-2 tablety. denně. Významná hypokalémie, v závislosti na stupni nedostatku draslíku: 2-6 tabulek denně. Při stanovení dávky je třeba vzít v úvahu obsah draslíku v potravinách (ovoce, zelenina, džusy). Děti. Účinnost a bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena, jeho použití se nedoporučuje. Zvláštní skupiny pacientů. Starší pacienti by měli být léčeni s opatrností kvůli zvýšenému riziku hyperkalémie a mělo by být prováděno časté sledování sérového draslíku. Lék je kontraindikován u pacientů s renální nedostatečností. Vzhledem ke zvýšenému riziku poruch elektrolytů je při podávání chloridu draselného pacientům s poruchou funkce jater nutná zvýšená opatrnost. Způsob dávání. Tablety se polykají celé, zapíjejí se jídlem nebo po jídle a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Indikace

Prevence a léčba nedostatku draslíku. Nedostatek draslíku v těle je nejčastěji způsoben podáváním diuretik, glukokortikosteroidů, srdečních glykosidů, chronickým průjmem a zvracením a v průběhu některých onemocnění ledvin. Nedostatek draslíku je také spojován s chorobami, jako je sekundární aldosteronismus, cirhóza jater s ascitem, kardiovaskulární onemocnění a cukrovka.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Přecitlivělost na suplementaci draslíku (např. Paroxysmální hyperkalemická paréza). Hyperkalemie. Selhání ledvin. Současné užívání draslík šetřících diuretik (např. Spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid) samostatně nebo v kombinaci s kličkovými diuretiky. Nedostatečnost nadledvin (Addisonova choroba). Hypoaldosteronismus. Vrozená paramiotonie. Poruchy metabolismu (acidóza doprovázející diabetické kóma). Hypovolemie s hyponatremií. Těžká dehydratace. Stavy zahrnující rozsáhlou destrukci buněk (např. Těžké popáleniny). Krvácení z gastrointestinálního traktu. Peptická vředová choroba (exacerbace). Strukturální nebo funkční poruchy, které brání průchodu léčiva gastrointestinálním traktem (např. V důsledku tlaku na jícnu v důsledku zvětšení levé síně nebo zúžení střeva).

Opatření

Lék by měl být podáván s opatrností, protože stupeň nedostatku draslíku nebo správná denní potřeba draslíku často nejsou přesně známy. Pacienti by měli být před zahájením léčby a během léčby klinicky vyšetřeni, provedeni pomocí EKG a / nebo draslíku v séru. Přípravek by měl být používán se zvláštní opatrností u starších pacientů. U pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba vzít v úvahu nižší dávky draslíku. Během používání přípravků obsahujících draslík by měla být pravidelně sledována kaliémie, EKG a funkce ledvin. Lék by měl být vysazen v případě silných bolestí břicha, zvracení podobného prachu, černé stolice. Samotný chlorid draselný nebo v kombinaci s jinými léky může způsobit ulceraci gastrointestinálního traktu, zejména dolního jícnu a tenkého střeva. Riziko se zvyšuje u pacientů s lokálními, funkčními nebo mechanickými poruchami gastrointestinálního traktu, s onemocněním kardiovaskulárního systému, u pacientů dlouhodobě léčených nebo užívajících anticholinergika. Známky a příznaky naznačující gastrointestinální ulcerace nebo obstrukce by měly být způsobilé k okamžitému ukončení léčby. U pacientů s onemocněním jater by měly být draselné soli používány s velkou opatrností (kvůli riziku hyperkalémie). Při používání přípravku u pacientů se srdečním onemocněním je nutná opatrnost. U některých pacientů brání nedostatek hořčíku vyvolaný diuretiky intracelulární korekci nedostatku draslíku, proto by měla být hypomagnezémie korigována současně s hypokalemií. Doba průchodu střevem se může změnit u pacientů se stomií; U těchto pacientů se doporučuje léčba jinými formami draselných solí. Přípravek obsahuje laktózu - neměl by se používat u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy (typu Lappa) nebo malabsorpcí glukózy-galaktózy. Vzhledem k obsahu košenilového červeného jezera může lék způsobit alergické reakce.

Nežádoucí aktivita

Není známo: hyperkalemie (s rizikem náhlé smrti), arytmie, poruchy atrioventrikulárního vedení, nevolnost, zvracení, plynatost, bolesti břicha, břišní diskomfort, průjem, pálení v žaludku a jícnu, zácpa, mírné eroze ve střevě tenkost, obstrukce, krvácení, ulcerace žaludku a dvanáctníku (riziko se zvyšuje s vyššími dávkami), vyrážka, svědění, kopřivka.

Těhotenství a kojení

Těhotenství není absolutní kontraindikací léčby přípravkem. Lék lze užívat během těhotenství a kojení, pouze pokud přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojící dítě.

Komentáře

Lék nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Interakce

Při současném podávání s léky, které interagují s chloridem draselným, je třeba pravidelně sledovat hladinu draslíku. Zvýšené hladiny draslíku v séru se mohou objevit v případě souběžného užívání s: draslík šetřícími diuretiky, ACE inhibitory, antagonisty receptoru angiotenzinu II (typ AT1), cyklosporinem, NSAID (např. Indomethacin), heparinem, srdečními glykosidy, beta-blokátory, jiné přípravky obsahující draslík. Současné užívání chloridu draselného s draslík šetřícími diuretiky (např. Spironolakton, kanrenon, amilorid, triamteren, eplerenon) samostatně nebo v kombinaci je kontraindikováno. Riziko potenciálně smrtelné hyperkalemie je zvláště vysoké u pacientů s renální nedostatečností (překrývající se účinek draslík šetřících diuretik). Současné užívání chloridu draselného s ACE inhibitory (např. Enalapril, captopril), s výjimkou případů hypokalémie, se nedoporučuje. Současné užívání těchto léků vyžaduje zvláštní opatrnost kvůli zvýšenému riziku potenciálně smrtelné hyperkalémie, zejména u lidí s renální nedostatečností. Zvláštní pozornost je třeba věnovat současnému užívání chloridu draselného se srdečními glykosidy. Hyperkalémie může způsobit poruchy atrioventrikulárního vedení. Zvláštní pozornost je třeba věnovat současnému užívání chloridu draselného s NSAID (např. Indomethacin). NSAID mohou způsobit hyperkalemii, a proto je třeba sledovat sérové ​​hladiny draslíku. Použití přímých inhibitorů reninu (např. Aliskirenu) a inhibitorů protonové pumpy v kombinaci s chloridem draselným může způsobit hyperkalemii a při jejich kombinovaném použití je nutná opatrnost. Vzhledem k vlivu anticholinergik na gastrointestinální motilitu je třeba je používat opatrně v kombinaci s perorálními pevnými formami přípravků obsahujících draslík, zvláště pokud jsou podávány ve vysokých dávkách.

Cena

Kalipoz® prolongatum, cena 100% 10,75 PLN

Přípravek obsahuje látku: chlorid draselný