Akutní cerebelární ataxie

Akutní cerebelární ataxie je infekční onemocnění, jehož dominantním příznakem je rychle se rozvíjející cerebelární syndrom. Jedná se o mírnou formu virové infekce centrálního nervového systému omezeného na mozeček. Jaké jsou příčiny a příznaky cerebelární ataxie? Jak probíhá léčba?

Akutní cerebelární ataxie (akutní cerebelární ataxie, ACA) jsou nejčastěji způsobeny následujícími etiologickými faktory: virus ECHO, Coxsackie, Virus varicella zoster (VZV, virus neštovic), virus spalniček, virus chřipky, herpes virus a poliomyelitida. Nemoci se obvykle týkají dětí v mateřském a předškolním věku a největší výskyt se vyskytuje v podzimním, zimním a jarním období.

Akutní cerebelární ataxie: příznaky

Nástup onemocnění je náhlý, obvykle bez horečky nebo s krátkodobým a mírným zvýšením tělesné teploty. Asi za tucet hodin se vyvíjí syndrom těžké ataxie trupu a dolních končetin, který brání dítěti samostatně chodit nebo dokonce stát. Může být doprovázeno příznaky zhoršené koordinace pohybů dolních končetin, úmyslné třesy, snížený svalový tonus, nystagmus a zpívání řeči. Je také možné, aby spolu existovaly poruchy chování dítěte, jako je emoční labilita, hyperaktivita nebo poruchy spánku.

Kromě plnohodnotných forem akutní cerebelární ataxie existují i ​​mírné formy s částečným projevem klinických příznaků. Neurologické příznaky pak trvají několik dní a jejich závažnost obvykle poměrně rychle klesá. Většina dětí se do měsíce plně uzdraví, i když existují případy, které trvají déle.

Akutní cerebelární ataxie: diagnóza

Diagnóza je stanovena na základě klinického obrazu a vyšetření mozkomíšního moku - vždy po vyloučení nitrolební hypertenze. Zpočátku dochází v mozkomíšním moku k mírné lymfocytární pleocytóze, která v pozdějším stadiu onemocnění ustupuje zvýšené koncentraci proteinů (tzv. Štěpení buněk a proteinů). Všimněte si, že některé děti nemusí mít změny v mozkomíšním moku.

V diagnostice se také používají zobrazovací metody centrálního nervového systému, jako je počítačová tomografie nebo magnetická rezonance.

Za účelem objasnění etiologie onemocnění se doporučují virologické testy.

Akutní cerebelární ataxie: diferenciace

Akutní cerebelární ataxie je diferencována s chronickými cerebelárními syndromy, proliferativními procesy v zadní lebeční dutině, stejně jako s intoxikací, intolerancí k lékům a syndromem myoklonické encefalopatie.

Akutní cerebelární ataxie: léčba

Neexistuje kauzální léčba akutní cerebelární ataxie. Použití farmakoterapie ve formě steroidů je obvykle zbytečné vzhledem k tomu, že proces nemoci je omezen sám.