Polydaktylie (extra prsty): příčiny, typy, léčba

Polydactyly je vrozená vada, při které se dítě narodí s prstem nebo prsty navíc. Další prsty mohou být přítomny jak na rukou, tak na nohou, symetricky, tj. Na obou stranách nebo pouze na jedné straně. Mnohonásobnost obvykle vzbuzuje u rodičů úzkost o zdraví jejich novorozence. Naštěstí ve většině případů stačí k odstranění účinků této vady chirurgický zákrok.

Polydactyly lze nalézt i v prenatálním životě dítěte, během ultrazvuku jsou viditelné další prsty (někdy pouze pupeny prstu nebo prstů). Po porodu dojde k potvrzení nemoci, přičemž je někdy nutná další diagnóza. Jde o to vyloučit možnost, že tato anomálie nebude existovat společně s jinými abnormalitami, např. Bardet-Biedlovým syndromem, při kterém je polydaktylie vedle defektu ledviny jedním z nejcharakterističtějších příznaků kromě defektu ledviny, ataxie a někdy také srdeční. Nejčastěji se však onemocnění prstů na noze objevuje spontánně a není spojeno se žádnými závažnějšími chorobami.

Lékaři nejsou vždy schopni určit příčinu polydaktylie.Někdy je dědičná, protože v rodině již byly případy víceprstosti, někdy je spojena s chromozomální aberací (tj. Chybami, které vznikají ve fázi buněčného dělení), mutací jednotlivých genů, má environmentální nebo jinou příčinu, např. škodlivý vliv na životní prostředí, ale také užívání léků nebo jiných látek, které nejsou lhostejné k vývoji plodu.

Druhy polydaktylie

Mnohostrannost může mít mnoho podob. Ovlivňuje ruce a nohy a může ovlivnit jednu ruku nebo nohu nebo obojí. Lékaři rozlišovali dva základní typy polydaktylie: A a B. U polydaktylie typu A se další prsty prakticky neliší od normálních, protože mají kosti, klouby a šlachy. U polydaktylie typu B se nevyvinula žádná kostní kostra a další prst nebo prsty jsou vyrobeny pouze z kůže. Léčí se snadněji, obvykle se tento typ prstu chirurgicky odstraní i v kojeneckém věku.

Lékaři rozlišili ještě jednu divizi polydaktylie kvůli umístění dalšího prstu (prstů nebo pupenů). V rukou to může být na straně palce, na nohou - na velkém prstu nebo na druhé straně, tj. Blíže k malíčku nebo prstu. Bez ohledu na lokalitu je však nutné provést testy, především rentgenová vyšetření, která ukážou, s jakým typem polydaktylie máme co do činění.

Polydaktylie: léčba

Pokud se zjistí, že prst navíc (prsty nebo pouze jejich pupeny) postrádá kosti a klouby, je poměrně snadné provést operaci. Situace se stává komplikovanější v případě víceprstové struktury, ve které jsou struktury kosterního systému a kloubů, protože lékař musí také odstranit vazy nebo šlachy, aniž by to ovlivnilo zdravou a normálně vytvořenou část ruky nebo nohy. Někdy tento typ zákroku čeká, až bude dítěti čtyři nebo pět let, kdy jsou kostní struktury lépe tvarované a viditelné. Jde o to provést operaci v optimální čas, dostatečně včas, aby další prst nebo prsty nedeformovaly končetiny.

Polydactyly: neobvyklé případy

Polydaktylie je poměrně častá vrozená vada, podle nedávných studií se vyskytuje jednou za každých 500-700 porodů. Obvykle postihuje jeden nebo dva prsty navíc, jako v případě amerického hráče baseballu Antonio Alfonseca, který má celkem 24 prstů na nohou (jeden navíc za obě ruce a nohy). Polydactyly zdědil po svém dědečkovi a stejně jako u něj nebyly extra prsty chirurgicky odstraněny. Neruší jeho práci ani normální život. Mnohem složitější situace je, když je příliš mnoho prstů navíc. Loni se v Číně narodil chlapec s celkem 15 prsty na rukou a 16 prsty na nohou. V tomto případě byla další komplikací skutečnost, že dítě nemělo jediný palec a byla nutná rekonstrukce. V takové situaci lékaři obvykle neodkládají operaci, aby nedošlo k další deformaci končetin.

Doporučený článek: