Jedna studie objevila revoluční léčby s buněčnou modifikací.
Přečtěte si v portugalštině
- Přehled Nature Medicine publikoval studii, která demonstruje úplnou remisi leukémie u pacientů, kteří podstoupili novou genetickou terapii, která by také mohla otevřít dveře budoucí léčbě s slibnými výsledky.
Tento výzkum ukázal, že díky nové technice bylo možné zcela odstranit leukémii v 73% případů, což ukazuje, že jde o jednu z nejslibnějších a revolučních léčeb proti rakovině u všech objevených dodnes
Vědci, kteří provedli tento výzkum, experimentovali s T lymfocyty (buňky imunitního systému), aby napadli antigen CD22 přítomný v maligních buňkách . Pro vysvětlení fungování tohoto objevu je možné uchýlit se k metafoře zámku: zámkem by byla imunitní buňka, která by obklopovala a chytila maligní strukturu (klíč), dokud nebude odstraněna.
Aplikace této terapie je možná pouze tehdy, pokud jsou odstraněny obranné buňky organismu pacienta. Poté odborníci geneticky modifikují tyto buňky v laboratoři tak, aby rozpoznali nádor a později je znovu vložili do těla .
Tato nová terapie, nazvaná CART CD22, byla zkušena u 21 dětí a dospělých, včetně 17, kteří již dříve podstoupili imunoterapii CD19. Podle vědců je tato studie velmi důležitá, protože ukazuje možné fungování jiných genetických terapií, které se přizpůsobují specificky každému případu.
JPC-PROD
Tagy:
Léky Zdraví Krása
Přečtěte si v portugalštině
- Přehled Nature Medicine publikoval studii, která demonstruje úplnou remisi leukémie u pacientů, kteří podstoupili novou genetickou terapii, která by také mohla otevřít dveře budoucí léčbě s slibnými výsledky.
Tento výzkum ukázal, že díky nové technice bylo možné zcela odstranit leukémii v 73% případů, což ukazuje, že jde o jednu z nejslibnějších a revolučních léčeb proti rakovině u všech objevených dodnes
Vědci, kteří provedli tento výzkum, experimentovali s T lymfocyty (buňky imunitního systému), aby napadli antigen CD22 přítomný v maligních buňkách . Pro vysvětlení fungování tohoto objevu je možné uchýlit se k metafoře zámku: zámkem by byla imunitní buňka, která by obklopovala a chytila maligní strukturu (klíč), dokud nebude odstraněna.
Aplikace této terapie je možná pouze tehdy, pokud jsou odstraněny obranné buňky organismu pacienta. Poté odborníci geneticky modifikují tyto buňky v laboratoři tak, aby rozpoznali nádor a později je znovu vložili do těla .
Tato nová terapie, nazvaná CART CD22, byla zkušena u 21 dětí a dospělých, včetně 17, kteří již dříve podstoupili imunoterapii CD19. Podle vědců je tato studie velmi důležitá, protože ukazuje možné fungování jiných genetických terapií, které se přizpůsobují specificky každému případu.
JPC-PROD
