Můj PAPPA je 0,3 nt 2,9.Existuje vysoké riziko mít nemocné dítě? Zjistil jsem, že se vyšetřuje nosní kost, a můj lékař o tom nic neřekl. Jaké jsou možnosti amniocentézy?
Normy nuchální průsvitnosti závisí na velikosti plodu. Riziko mít dítě s genetickou vadou se neposuzuje pomocí jediného testu NT nebo PAPPA, ale pomocí testu PAPPA, který rovněž zohledňuje koncentraci beta HCG. Tento test je screeningovým testem a poskytne indikace pro amniocentézu. Výsledek abnormální amniocentézy je (by měl) být konzultován s genetikem, který hodnotí riziko porodu dítěte s vadou; určuje, co je vada a jaká je prognóza.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedře porodnictví a gynekologie Lékařské univerzity ve Varšavě. Přijímám soukromě ve Varšavě na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrace je k dispozici každý den od 8:00 do 20:00).
---przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
