Náhodné chyby dělení a zdvojení buněčné DNA pocházejí ze dvou třetin nádorových nádorů.
- Makro-studie publikovaná v prestižním časopise Science potvrdila, že dvě třetiny genetických mutací, které vedou k rakovině, jsou způsobeny náhodnými chybami v přirozeném procesu replikace buněčné DNA. Proto pouze jedna třetina nádorových nádorů souvisí s rodinnými genetickými dědičnostmi a faktory prostředí. Toto zjištění podporuje důležitost prevence a včasné léčby každého typu rakoviny.
Buňky dělají mnoho chyb pokaždé, když se rozdělí a duplikují svou DNA za vytvoření nové buňky, a přestože proces replikace buněčné DNA je velmi přesný (vyskytne se pouze jeden milion chyb), procento chyb zůstává vysoké.
Vědci z Bloomberg School of Public Medicine na Johns Hopkins University v Baltimoru ve Spojených státech poprvé získali toto procento případů rakoviny připisovaných náhodným chybám v lidské genetice na novém matematickém modelu a v epidemiologických údajích týkajících se poloviny světové populace.
Výsledky studie proto zdůrazňují význam detekce a včasného léčení rakoviny před kampaněmi, aby se předešlo rizikovým faktorům rakoviny, jako je tabák a obezita, protože navzdory úspěchu kampaní 67% případů rakoviny se podle El País nedalo vyhnout.
Katarzyna Białasiewicz
Tagy:
Rodina Odlišný Zprávy
- Makro-studie publikovaná v prestižním časopise Science potvrdila, že dvě třetiny genetických mutací, které vedou k rakovině, jsou způsobeny náhodnými chybami v přirozeném procesu replikace buněčné DNA. Proto pouze jedna třetina nádorových nádorů souvisí s rodinnými genetickými dědičnostmi a faktory prostředí. Toto zjištění podporuje důležitost prevence a včasné léčby každého typu rakoviny.
Buňky dělají mnoho chyb pokaždé, když se rozdělí a duplikují svou DNA za vytvoření nové buňky, a přestože proces replikace buněčné DNA je velmi přesný (vyskytne se pouze jeden milion chyb), procento chyb zůstává vysoké.
Vědci z Bloomberg School of Public Medicine na Johns Hopkins University v Baltimoru ve Spojených státech poprvé získali toto procento případů rakoviny připisovaných náhodným chybám v lidské genetice na novém matematickém modelu a v epidemiologických údajích týkajících se poloviny světové populace.
Výsledky studie proto zdůrazňují význam detekce a včasného léčení rakoviny před kampaněmi, aby se předešlo rizikovým faktorům rakoviny, jako je tabák a obezita, protože navzdory úspěchu kampaní 67% případů rakoviny se podle El País nedalo vyhnout.
Katarzyna Białasiewicz
