Kónický šnek jed může být použit jako náhrada opioidních analgetik.
- Silný jed, který vylučuje hlemýžď kužele, druh, který žije v Karibském moři, by mohl být použit jako alternativa k analgetickým lékům k úlevě od nejsilnějších bolestí, aniž by způsobil vedlejší účinky.
Vědci na univerzitě v Utahu ve Spojených státech vyvinuli sloučeninu RgIA4 z jedovaté molekuly, která vylučuje skutečný šnek. Tato sloučenina blokuje přenos signálů bolesti z neuronů, aniž by bylo nutné používat opioidní receptory umístěné v membránách nervových buněk.
Ve skutečnosti sloučenina RgIA4 působí na nikotinové receptory umístěné v buněčné membráně. Tato nová forma blokády bolesti by proto zabránila použití analgetik na bázi opia, která se v současné době používají k úlevě od velmi závažné bolesti způsobené operací nebo z určitých nádorových nádorů.
Vědci navíc prokázali účinnost sloučeniny u potkanů a nezjistili toleranci nebo závislost na sloučenině u hlodavců, což jsou dva vedlejší účinky vyvolané opioidními analgetiky.
Ačkoliv se u lidí ukáže, že je účinná, sloučenina RgIA4 by mohla být budoucí alternativou k opioidním analgetikům k úlevě od chronické a periferní bolesti centrálního a nervového systému.
Výsledky studie byly zveřejněny v časopise PNAS podle El País.
Pixabay.
Tagy:
Cut-And-Dítě Sexualita Zprávy
- Silný jed, který vylučuje hlemýžď kužele, druh, který žije v Karibském moři, by mohl být použit jako alternativa k analgetickým lékům k úlevě od nejsilnějších bolestí, aniž by způsobil vedlejší účinky.
Vědci na univerzitě v Utahu ve Spojených státech vyvinuli sloučeninu RgIA4 z jedovaté molekuly, která vylučuje skutečný šnek. Tato sloučenina blokuje přenos signálů bolesti z neuronů, aniž by bylo nutné používat opioidní receptory umístěné v membránách nervových buněk.
Ve skutečnosti sloučenina RgIA4 působí na nikotinové receptory umístěné v buněčné membráně. Tato nová forma blokády bolesti by proto zabránila použití analgetik na bázi opia, která se v současné době používají k úlevě od velmi závažné bolesti způsobené operací nebo z určitých nádorových nádorů.
Vědci navíc prokázali účinnost sloučeniny u potkanů a nezjistili toleranci nebo závislost na sloučenině u hlodavců, což jsou dva vedlejší účinky vyvolané opioidními analgetiky.
Ačkoliv se u lidí ukáže, že je účinná, sloučenina RgIA4 by mohla být budoucí alternativou k opioidním analgetikům k úlevě od chronické a periferní bolesti centrálního a nervového systému.
Výsledky studie byly zveřejněny v časopise PNAS podle El País.
Pixabay.
.jpg)
