Eprex: Indikace, dávkování a vedlejší účinky

Eprex je v podstatě předepsaný lék pro lidi trpící anémií sekundární k renální patologii. Anémie je onemocnění, které se vyznačuje nedostatkem červených krvinek. Eprex obsahuje účinnou látku nazývanou epoetin alfa, která podporuje tvorbu červených krvinek v kostní dřeni

Indikace

Eprex je indikován u dětí a dospělých postižených anémií v důsledku chronického selhání ledvin (CRF), ať už hemodialýzou či nikoli. Tento lék se také podává anemickým pacientům, kteří jsou léčeni chemoterapií k léčbě rakoviny (maligní lymfom, rakovina kostní dřeně), protože umožňuje oddálení nebo prevenci krevní transfúze. Nakonec může být přípravek Eprex předepsán anemii před darováním krve a chirurgickým zákrokem, zejména před operacemi, které zahrnují instalaci protézy na úrovni kolena nebo kyčle. Eprex je ve formě roztoku, který je injikován intravenózně nebo subkutánně.

Kontraindikace

Eprex je kontraindikován u lidí s vysokým a špatně kontrolovaným krevním tlakem, kteří jsou přecitlivělí na svou účinnou látku nebo na jinou složku přípravku. Je také kontraindikován u pacientů, kteří projevili erytroblastopenii (autoimunitní onemocnění ovlivňující kostní dřeň) spojené s léčbou na základě erytropoetinu. V případě ortopedické chirurgie by tento lék neměl být předepisován lidem postiženým mozkovým, vaskulárním, karotickým stavem nebo těm, kteří mají v anamnéze mozkovou vaskulární příhodu (AVC) nebo infarkt.

Vedlejší účinky

Eprex může způsobit některé nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, vysoký krevní tlak, záchvaty, žilní trombóza (tvorba sraženiny v žíle), nauzea, zvracení, průjem, příznaky chřipky (u pacientů s rakovinou) atd.

Jak používat

Léčba je rozdělena do dvou fází (nápravná fáze a udržovací fáze). V průběhu nápravné fáze se dávka postupně zvyšuje nebo snižuje v závislosti na reakci pacienta. Každá změna úrovně musí trvat nejméně 4 týdny. Po dosažení očekávaných výsledků začíná fáze údržby.