Podle CNN mají Rusové v úmyslu zahájit masové očkování proti koronaviru. Nejprve musí být očkováni zdravotničtí pracovníci. Problém je v tom, že ruská vakcína dosud neprošla všemi klinickými testy. Jaké mohou být důsledky takových očkování a zda tato vakcína půjde do Polska - vysvětluje Dr. Tomasz Dzieścitkowski, virolog z Varšavské lékařské univerzity.
Síť CNN nedávno informovala o zprávách z Ruska. Očkování ruských lékařů mělo začít 10. srpna. Po nich měly být očkovány další sociální skupiny.
Může být vakcína SARS-Cov-2, která prošla pouze dvěma fázemi klinických studií, účinná a bezpečná pro občany? Tuto otázku položil virolog Dr. Tomasz Dzieiątkowski z Lékařské univerzity ve Varšavě.
Podle jeho názoru je třeba s touto informací zacházet s velkou rezervou, očkování mezi ruskými zdravotnickými službami je čistá spekulace, neexistují žádné vědecké údaje, které by potvrdily její účinnost.
Jak virolog zdůraznil, Američané a Britové začali pracovat na vakcíně jako první a jejich vakcína vstoupila do třetí fáze klinických studií až nyní, v srpnu. Rusové mezitím začali s vývojem své vakcíny až v květnu. - Je to úsek. Rusové vůbec nepředložili výsledky svého výzkumu. Je těžké říci, jakou vakcínou se budou zabývat, zda je bezpečná, jaká je imunogenicita, tedy produkce reakce na vakcínu, shrnuje Dr. Dziecionkowski.
Jaké mohou být důsledky očkování ruských občanů tak nedostatečně testovanou vakcínou?
Podle virologa mohou být důsledky dva: buď se u očkovaných osob nevyvinula imunita a nevyvinul se COVID-19, nebo se u očkovaných osob rozvinuly nežádoucí postvakcinační reakce, jako jsou: přechodná horečka, bolest nebo zarudnutí v místě vpichu, nebo dokonce záchvaty (pokud je vakcína použije se oslabený přípravek).
Na otázku, zda by jiné země mohly mít zájem o koupi ruské vakcíny, Dr. Dziecistkowski odpovídá: - Mnoho lidí se mě zeptalo, zda by Polsko mohlo koupit vakcínu od Rusů. To nemůžeme udělat. Vakcína bude k dispozici v Rusku a pravděpodobně v bývalém Sovětském svazu. Určitě nebude schválen Evropskou agenturou pro použití v jiných zemích. V jiných zemích nebyl povolen žádný lék z Ruska. Rusové nemají spolehlivou kontrolu kvality nabízených příprav. Proto je obtížné posoudit jejich opakovatelnost. Nikdo v Evropě ani ve Spojených státech si takový přípravek nekoupí.
Připomeňme, že každá schválená vakcína by měla podstoupit tři fáze klinických studií. Nejprve se testuje na zvířatech. Pokud jsou výsledky výzkumu slibné, začínají klinické studie, tedy u lidí. Obvykle existují tři fáze:
- Fáze I - prováděná na malé skupině lidí (obvykle několik desítek lidí) je zaměřena na kontrolu, zda je vakcína pro lidi bezpečná.
- Fáze II - probíhá na větší skupině (obvykle několik stovek lidí). Jejím cílem je najít optimální dávku vakcíny a zkontrolovat, zda vyvolává požadované změny v lidském imunitním systému, např. Zda vyvolává produkci protilátek.
- Fáze III - zahrnuje velké skupiny respondentů (např. Několik až několik desítek tisíc lidí). Během výzkumu se hodnotí účinnost vakcíny, tj. Míra prevence onemocnění. Kromě toho se hodnotí bezpečnost vakcíny, tj. Zda způsobuje nežádoucí reakce na vakcínu a zda může být podávána s jinými vakcínami, které jsou již zahrnuty do vakcinačních programů.
Přečtěte si také:
- Kdy bude vakcína proti koronaviru připravena? Je již ve fázi testování
- Nejoblíbenější konspirační teorie koronavirů
Zdroj: Medexpress, National Institute of Public Health-National Institute of Hygiene
