My, organizace pracující pro pacienty s rakovinou, bychom chtěli vyjádřit své hluboké znepokojení nad existencí praxe, která omezuje přístup pacientů s rakovinou plic k léčbě moderními cílenými léky v lékových programech. Apelujeme na lékaře a nemocnice: odkazujeme pacienty s rakovinou plic na genetické testy a na drogové programy. Apelujeme na pacienty a jejich rodiny: zkontrolujte, zda máte genetický test a zda můžete být léčeni v rámci drogových programů.
My, organizace pracující pro pacienty s rakovinou, bychom chtěli vyjádřit své hluboké znepokojení nad existencí praxe, která omezuje přístup pacientů s rakovinou plic k léčbě moderními cílenými léky v lékových programech. Místo genetického testování, aby se kvalifikoval pro lékový program, a léčby moderním molekulárně zaměřeným lékem, jsou pacienti s pokročilým karcinomem plic až příliš často léčeni „běžnou“ vysoce toxickou chemoterapií. Genetické testy se příliš často neprovádějí vůbec nebo se značným zpožděním. Pro pacienta s pokročilým karcinomem plic znamená tato praxe mnohem kratší a méně kvalitní život.
Podle prof. Maciej Krzakowski, národní konzultant pro klinickou onkologii: „Situace nevyplývá z příliš nízkého uzavírání smluv, ale ze skutečnosti, že v řadě center není užívání těchto léků výhodné. Existují centra, která upřednostňují podávání tradiční chemoterapie, která je výhodnější než smluvní lékový program. Druhý důvod spočívá v genetické a molekulární diagnostice, která byla donedávna organizována způsobem, který zcela neodpovídá potřebám a požadavkům. ““
„Tradiční“ metoda léčby je proti oficiálním doporučením terapeutické léčby
Z průvodce pro pacienty evropské organizace ESMO si můžete přečíst, že tato „tradiční“ léčba je v rozporu s oficiálními doporučeními terapeutického managementu.
Jaké to má důsledky pro pacienta? Místo zahájení léčby dobře snášeným cíleným lékem je podle genetických charakteristik onemocnění a podle zásad personalizované medicíny pacient léčen ničivou chemoterapií, která podle Prof. dr hab. Paweł Krawczyk uzavírá cestu k další léčbě pro přibližně 20–30% pacientů. Podle našeho názoru je pobuřující pokrýt otázku ziskovosti drogového programu v této situaci!
Odborníci se shodují, že molekulárně cílené léky jsou skutečným průlomem v léčbě nejběžnějšího (85%) typu rakoviny plic, tzv. nemalou buňku. Pacienti, kteří jsou léčeni, mají průměrné přežití 18 měsíců, ale u některých pacientů s pokročilým karcinomem plic může být životnost prodloužena až na 50 měsíců. Pacienti se cítí dobře, jsou aktivní a často se vracejí do práce.
Prof. Maciej Krzakowski také nastolil otázku financování a dostupnosti genetické diagnostiky, které jsou zásadní pro využití potenciálu drogových programů. Nové, lepší zásady financování genetických testů způsobilých pro cílenou léčbu, zavedené od začátku tohoto roku, vzbuzují mnoho pozitivních očekávání, včetně nárůstu používání moderních terapií u rakoviny plic. Budeme tento proces sledovat. Lepší financování prediktivních genetických testů také znamená možnost rychlejšího vývoje personalizované medicíny v budoucnu a snazšího zavedení molekulárně cílenějších léků do klinické praxe v dalších liniích léčby. Pacienti čekají na úhradu nových léků, včetně léků, které ovlivňují imunitní systém, a první cílenou sekvenční terapii rakoviny plic k odstranění rezistence na léčbu.
Znovu opakujeme naši výzvu lékařům a nemocnicím, aby provedli prediktivní genetické testování u pacientů s rakovinou plic (nemalobuněčných) a zahrnovali vhodné pacienty do lékových programů. A opakujeme naši výzvu pacientům a jejich rodinám, aby zkontrolovali, zda byly provedeny genetické testy způsobilé pro cílenou léčbu a zda jsou způsobilé pro takový test. Informace o konkrétním výzkumu, který je třeba si položit, najdete na webových stránkách Nadace ALIVIA na adrese www.prostowraka.pl. Je to boj nejen o váš dnes, ale také o váš zítřek.
