Problémy s mobilitou, nespolehlivá paměť, poruchy smyslů - to jsou každodenní potíže, kterým lidé s roztroušenou sklerózou čelí. Jaký je jejich způsob jednání s MS? Akce - velvyslankyně kampaně P.S. říká o svých zkušenostech s motorickými problémy. Mám MS: Anna-Maria Siwińska.
Roztroušená skleróza je jednou z nejčastějších chronických neurologických onemocnění. Je to nepředvídatelné a pro každého se může lišit. Ve formě relaps-remitence MS podřizuje život pacienta relapsům - tedy náhlým stavům zhoršení zdraví. Pak mimo jiné paměť, motorika nebo smyslové funkce. Příznaky se zmírní dočasným relapsem. Někdy však zanechají svou stopu navždy nebo se zhorší.
Nejhorší věc, kterou může někdo s MS udělat, je podlehnout nemoci. Nesmí být dovoleno mluvit s vírou, že jsem nemocný člověk, a nemůžu s tím nic dělat. Musíte jednat podle svých nejlepších schopností, i když je pro nás něco obtížné, říká Anna-Maria Siwińska - velvyslankyně nového vydání P.S. Mám SM # WayNaSM.
Jedním z prvních příznaků roztroušené sklerózy jsou potíže s pohybem. I když se všechny členské státy mohou lišit, typické obtíže, které mohou nastat, jsou:
- Pocit nestability při chůzi nebo otáčení;
- Pomalejší, kratší kroky;
- Musíte být opřeni o stěny, nábytek nebo o ruku někoho jiného;
- Klání;
- Pocit tíhy v nohou při chůzi;
- Slabost v nohou;
- Problémy s intuitivním umístěním chodidla na zemi;
Přibližně 50 000 lidí v Polsku trpí roztroušenou sklerózou. lidé. Obvykle jsou to mladí lidé ve věku 20–40 let. Každý z těchto lidí má svůj vlastní způsob řešení každodenních problémů s MS.
O nehybném pohybu
Bylo jí téměř 40 let, měla dítě, práci a stabilní život. V jednom okamžiku se můj zrak stal problematickým. Byla oslepena čtyřikrát, dvakrát za každé oko. Od okamžiku, kdy se objevily první příznaky nemoci, musela na správnou diagnózu počkat šest měsíců. Neočekávala, že roztroušená skleróza bude vysvětlením jejích zdravotních problémů.
- Po problémech se zrakem se objevily poruchy motility rukou, problémy s rovnováhou a chůzí. Nemohl jsem se podepsat, použil jsem berle a hůl. Nemohl jsem jezdit na kole, což se mi moc líbilo. Nakonec jsem se rozhodl přinutit svaly a nervy cvičit. Nenechal jsem se zmrznout ve své nemoci. Přineslo to výsledky - dodává Anna-Maria Siwińska.
- Z pohledu 10 let trápení s MS dnes vím, že jakákoli fyzická aktivita, i ta nejjednodušší, jako je chůze, dřepy nebo loupání brambor, může zlepšit kondici. Moje cesta byla lezení, ke kterému jsem se po dvacetileté pauze vrátil jako nemocný člověk - říká Anna-Maria Siwińska.
Lezení procvičovalo prsty, nohy a smysl pro rovnováhu Anny-Marie. Časem to umožnilo vrátit se téměř k plné kondici a lezení v horách.
- Kromě tréninku lezení se snažím žít zdravě, jíst vyvážená jídla a léčit se. Někdy si dělám srandu, že v MS musíte zacházet se zdravými lidmi, protože klíčem je předcházet účinkům nemoci, ne se snažit zvrátit vznikající postižení, říká Siwińska.
Anna v současné době užívá moderní léčbu ve formě tablet. Jak zdůrazňuje, je to pohodlné řešení, které ji neomezuje ani v práci, ani na cestách. Věří, že tato inovativní terapie přizpůsobená jejímu životnímu stylu ji osvobodila od relapsů. Cvičení a každodenní aktivita jí pomáhají udržovat fyzickou kondici.
Problémy s pohybem u roztroušené sklerózy #NaSM metoda Anna-Maria Siwińska
Ambasador kampaně PS Mám MS rozhovory o jeho způsobu řešení pohybových problémů, které jsou důsledkem roztroušené sklerózy.
Zdroj: youtube.com/ Nadace NeuroPozytywni
Stojí za to vědětP.S. kampaň Mam MS vytvářejí pacienti a odborníci na internetu, aby lidé z celého Polska měli snadný přístup ke spolehlivým informacím shromážděným v rámci kampaně a mohli s touto nemocí sdílet své každodenní způsoby. Všechny informace budou k dispozici na webových stránkách www.neuropozytywni.pl a na facebookovém profilu nadace fb.com/NeuroPozytywni.
- Kampaň je platformou pro výměnu zkušeností a online setkání. Na facebookovém profilu Nadace NeuroPozytywni pořádáme živá videokonference. Hosty tohoto setkání jsou pacienti, kteří odpovídají na otázky ostatních pacientů a sdílejí své inspirativní příběhy, říká Izabela Czarnecka-Walicka, prezidentka Nadace NeuroPozytywni.
16. května 2018 v V 18 hodin proběhne další online setkání za účasti Elizy Szymańské - velvyslankyně kampaně P.S. Mám MS. Předmětem rozhovoru bude aktivní přístup k onemocnění a zvládnutí jeho léčby a následků.
Odkaz na událost: https://bit.ly/2jV7moK
Pořadatel P.S. Mam MS je Nadace NeuroPozytywni ve spolupráci se společností Sanofi Genzyme.
