D-adsorbovaná vakcína proti záškrtu

1 dávka (0,5 ml) obsahuje ne méně než 30 IU difterický toxoid adsorbovaný na hydroxidu hlinitém.

Akce

Vakcína proti záškrtu, adsorbovaná (na hydratovaném hydroxidu hlinitém). Toxoid se získává inaktivací formaldehydu toxinu záškrtu odvozeného z kultury Corynebacterium diphtheriae. Toxoid si zachovává antigenní vlastnosti nativního toxinu. Bez patogenity vyvolává reakci imunitního systému spočívající v produkci specifických protilátek a aktivuje mechanismy, které umožňují tvorbu imunitní paměti. Imunizační vlastnosti vakcíny jsou zvýšeny adjuvantním účinkem hydroxidu hlinitého. Odpovídající úroveň imunitních protilátek chránících proti infekci záškrtu se dosáhne po aplikaci všech dávek podle Programu ochranného očkování. Vakcína splňuje požadavky WHO a Evropského lékopisu na vakcínu proti záškrtu.

Dávkování

Hluboko subkutánně (do deltového nebo anterolaterálního stehna). Základní očkování. Děti do 2 let: 2 dávky 0,5 ml v intervalu 4–6 týdnů, 3. dávka (0,3 ml) 6–12 měsíců po 2. dávce. Děti ve věku 2–6 let: 2 dávky 0,3 ml v intervalu 4–6 týdnů, 3. dávka (0,3 ml) 6–12 měsíců po druhé dávce. Revakcinace: dávka 0,2 ml u dětí od 6 let se zdokumentovaným primárním očkováním (v případě podání 3. dávky za 2 roky). O rozvrhu dávkování rozhodne lékař po pečlivé analýze průběhu primární a přeočkovací dávky. Způsob dávání. Nepřekračujte dávku 0,5 ml.

Indikace

Aktivní imunizace dětí proti záškrtu v důsledku epidemiologických indikací v souladu s programem ochranného očkování.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Akutní onemocnění s horečkou; mírné infekce nejsou kontraindikací očkování. Chronická onemocnění v období exacerbace - v těchto případech by mělo být očkování provedeno po ústupu exacerbace onemocnění. Pokud existují nějaké kontraindikace pro očkování vakcínou proti záškrtu D - adsorbovanou, mělo by být zváženo riziko podání vakcíny proti riziku infekce.

Opatření

Očkování by měla předcházet důkladná anamnéza (se zvláštním důrazem na předchozí očkování a jakékoli vedlejší účinky, které by mohly být způsobeny) a lékařská prohlídka. V případě anafylaktického šoku po očkování by měla být pacientům okamžitě poskytnuta vhodná léčba. U dětí podstupujících imunosupresivní léčbu nebo s imunodeficiencí může být odpověď na vakcínu snížena - doporučuje se očkování odložit až do konce léčby a po očkování změřit hladinu protilátek proti záškrtu. Při primování očkovacími dávkami u velmi předčasně narozených dětí (≤ 28 týdnů těhotenství) je třeba vzít v úvahu riziko apnoe a nutnost sledovat respirační funkce po dobu 48–72 hodin, zejména u těch, kteří mají příznaky respirační nezralosti. Vzhledem k významným výhodám očkování u této skupiny kojenců by nemělo být očkování odepřeno nebo odloženo. Vzhledem k obsahu thiomersalu může vakcína vyvolat alergické reakce. Ujistěte se, že vaše dítě mělo nebo má nějaké známé alergické reakce a že se u něj po předchozím očkování vyvinuly jakékoli zdravotní problémy. Nepodávat intravaskulárně. Zajistěte, aby jehla nevnikla do cévy. Po očkování by dítě mělo zůstat pod lékařským dohledem po dobu 30 minut.

Nežádoucí aktivita

Není známo: bolest hlavy; apnoe u velmi předčasně narozených dětí (narozených ≤ 28 týdnů těhotenství); horečka, malátnost, zarudnutí, otok a / nebo bolest v místě vpichu - tyto příznaky obvykle vymizí po 24 - 48 hodinách.

Těhotenství a kojení

Nelze použít. Vakcína se používá pouze u dětí.

Interakce

Vakcína může být podána současně s jinými vakcínami v souladu s programem ochranného očkování a v případě potřeby s imunoglobuliny. Různé vakcíny a imunoglobuliny podávané současně by měly být injikovány do různých míst v těle pomocí samostatných injekčních stříkaček a jehel. U pacientů podstupujících imunosupresivní terapii nebo imunodeficienci může být reakce na vakcínu narušena. V tomto případě se doporučuje odložit očkování až do konce léčby a po očkování změřit hladinu protilátek proti záškrtu.

Přípravek obsahuje látku: Difterický toxoid