Wartec®

Akce

Podophyllotoxin je inhibitor metafáze v dělících se buňkách, který se váže na tubuliny alespoň na jednom vazebném místě. Výsledkem je prevence polymerace tubulinu a tvorba mikrotubulů. Navíc, pokud je podofylotoxin aplikován ve vysoké koncentraci, inhibuje transport nukleosidů buněčnými membránami. Podofylotoxin působí potlačením růstu viru, který způsobuje bradavice a nekrózu v buňkách infikovaných virem.

Dávkování

Navenek. Dospělí a děti starší 12 let: naneste krém (v množství dostatečném na důkladné pokrytí každé bradavky) na postižená místa po jejich vyčištění a vysušení. Používejte dvakrát denně (každých 12 hodin) po 3 po sobě jdoucí dny v týdnu; přípravek by se neměl používat další 4 dny. Pokud nejsou všechny bradavice odstraněny do jednoho týdne od zahájení léčby, měl by se léčebný cyklus opakovat (aplikace krému: dvakrát denně po dobu 3 po sobě jdoucích dnů v týdnu, 4 dny bez léčby). V případě potřeby lze léčbu opakovat v týdenních cyklech (maximálně 4 týdny). Nepoužívejte krém na pokožku kolem bradavice. Krém by se neměl nanášet na zdravou pokožku kolem bradavky. Ihned po každém použití je třeba si důkladně umýt ruce. Nepoužívat u dětí mladších 12 let.

Opatření

Zamezte kontaktu přípravku s očima a dlouhodobému kontaktu se zdravou kůží. Nepoužívejte krém na sliznice kolem genitálií (včetně močové trubice, konečníku a pochvy). Nepoužívejte lék na zdravou pokožku. Během používání přípravku by se neměl používat okluzivní obvaz. Pokud se vyskytnou jakékoli zvýšené kožní reakce (krvácení, otoky, silná bolest, pálení, svědění), okamžitě krém z ošetřené oblasti omyjte jemným mýdlem a vodou a léčbu přerušte. Je vhodné, aby se pacient při používání krému zdržel pohlavního styku, dokud se pokožka nezhojí; pokud pacient má i nadále sex, používejte kondomy. Pokud bradavice pokrývají plochu větší než 4 cm2, doporučuje se, aby léčba byla prováděna pod přímým dohledem lékaře. Přípravek obsahuje methylparaben a propylparahydroxybenzoát, cetostearylalkohol a butylhydroxyanisol, které mohou vyvolat alergické reakce (možné reakce pozdního typu), místní kožní reakce (např. Kontaktní dermatitidu) a podráždění sliznic.

Nežádoucí aktivita

Údaje z klinických studií. Velmi časté: kožní eroze, podráždění v místě aplikace (včetně erytému, svědění, pálení kůže). Postmarketingová data. Vzácné: přecitlivělost v místě vpichu, ulcerace kůže, strup, změna barvy kůže, močový měchýř, suchost kůže, bolest v místě aplikace, otok, krvácení v místě aplikace, chemické poškození, slupka epidermis, výtok z rány. Během 2. nebo 3. dne léčby může dojít k lokálnímu podráždění v důsledku umírajících bradavic. Ve většině případů je intenzita nežádoucích účinků mírná. Bylo pozorováno podráždění, svědění, pálení, zarudnutí, ulcerace povrchu epitelu a zánět žaludu a předkožky. Místní podráždění zmizí po ukončení léčby.