Neurodegenerativní choroby: příčiny, typy, příznaky, léčba

Neurodegenerativní onemocnění jsou spojena s progresivním poškozením buněk, které vytvářejí struktury patřící k nervovému systému. Tato onemocnění jsou nebezpečná hlavně proto, že zralé buňky nervového systému (až na několik výjimek) nemají tendenci se regenerovat nebo duplikovat - poškození této tkáně nelze jednoduše napravit.

Mezi neurodegenerativní choroby patří mimo jiné. Alzheimerova choroba nebo spongiformní encefalopatie. Většina z těchto onemocnění je v medicíně známa již dlouho, ale stále se na ně zaměřuje mnoho vědců - důvodem je to, že lékaři stále nemají uspokojivou léčbu neurodegenerativních onemocnění.

Neurodegenerativní choroby: příčiny

Neurodegenerativní poruchy jsou stavy spojené s vrozenými poruchami, ale mohou se také vyvinout během individuálního života. V prvním z těchto případů jsou způsobeny zděděnými mutacemi. Získané formy mohou být zase spojeny s expozicí různým faktorům toxickým pro nervový systém (neurony mohou být poškozeny například drogami, alkoholem nebo drogami), jsou také ovlivněny poraněním hlavy, infekčními procesy v nervovém systému nebo prožíváním (zejména četnými). ) mozkové ischemické epizody.

U dědičných neurodegenerativních onemocnění i získaných forem mohou procesy odpovědné za degeneraci nervové tkáně zahrnovat:

• tvorba patologických proteinů, které se hromadí v nervové tkáni a poškozují neurony,
• poruchy funkcí mitochondrií (buněčné organely, které jsou mimo jiné odpovědné za procesy přeměny energie), vedoucí k tvorbě látek toxických pro neurony.

Poruchy, které se objevují u různých neurodegenerativních poruch, se navzájem liší, ale mezi všemi existují určité podobnosti. Týkají se skutečnosti, že v průběhu těchto nemocí apoptóza nebo programovaná buněčná smrt. Výsledkem tohoto a dalších jevů je ztráta nervových buněk, které nejsou nahrazeny novými strukturami - účinky těchto onemocnění jsou trvalé a nevratné.

Neurodegenerativní choroby: typy

Skupina neurodegenerativních onemocnění zahrnuje významný počet jedinců, včetně:

• Alzheimerova choroba
• Parkinsonova choroba
• demence s Lewyho těly
• prionová onemocnění (známá také jako spongiformní encefalopatie, např. Creutzfeldt-Jakobova choroba, fatální familiární nespavost)
• frontotemporální demence
• Amyotrofní laterální skleróza
• Alexandrova nemoc
• Huntingtonova choroba
• neuroakanthocytóza
• leukodystrofie
• Cockaynův syndrom
• dědičná spastická paraplegie
• ataxia-telangiektázie
• Refsumova choroba
• progresivní supranukleární obrna
• atrofie míchy
• Alpersova nemoc
• roztroušená skleróza
• spinocerebelární ataxie
• degenerace zadních míchy v průběhu perniciózní anémie

Neurodegenerativní onemocnění: příznaky

Jednotlivá neurodegenerativní onemocnění se navzájem liší nejen přesným mechanismem jejich vzniku, ale také onemocněními, která pacienti vykazují - závisí hlavně na části nervové soustavy, ve které se chorobný proces nachází. Příznaky neurodegenerativních onemocnění mohou souviset s motorickou dysfunkcí: může se objevit svalové napětí a ztuhlost (např. U Parkinsonovy choroby), ale také poruchy motorické koordinace (jako v případě ataxie-telangiektázie).

Kognitivní porucha je dalším problémem, který může souviset s neurodegenerativními chorobami. Mohou se objevit v důsledku různých typů demence, příkladem mohou být jevy, které se vyskytují u lidí s Alzheimerovou chorobou. U pacientů dochází k narůstajícím poruchám paměti a může být také významně narušena jejich pozornost. V průběhu neurodegenerativních onemocnění mohou nastat onemocnění, která by pravděpodobně vedla pacienta k návštěvě psychiatra - např. Halucinace.

Neurodegenerativní nemoci: léčba

V současné době jsou neurodegenerativní choroby nevyléčitelnými entitami. Léky podávané pacientům - bohužel - nejsou schopny vést k vyléčení, jejich použití však umožňuje zpomalit progresi onemocnění a minimalizovat intenzitu onemocnění, které pacient pociťuje.

Otázka léčby neurodegenerativních onemocnění je stále v centru zájmu mnoha vědců. Snaží se najít vhodné výzkumné metody, které by umožnily detekci těchto onemocnění v nejranější možné fázi - nejlépe takové, kde dosud nedošlo k významnému nevratnému poškození nervové tkáně. V současné době lze za tímto účelem provádět například genetické testy, které umožňují detekovat přítomnost mutací odpovědných za některá neurodegenerativní onemocnění u pacienta. Provádění tohoto typu výzkumu je však diskutabilní - některé genetické poruchy mají za následek pouze zvýšenou predispozici k rozvoji onemocnění, takže zatěžování mutací neznamená, že daná osoba v budoucnu onemocní. Povědomí o genetické zátěži proto může vyvolávat, někdy zcela neopodstatněný strach - rozhodnutí provést genetické testy pro zvýšené riziko neurodegenerativních onemocnění je tedy zcela závislé na vůli pacienta.

Hledají také léky, které by dosáhly mnohem lepších výsledků než ty, které by bylo možné získat při použití v současnosti dostupné farmakoterapie. Léčba neurodegenerativních onemocnění se pravděpodobně jednoho dne změní - zatím zbývá počkat.