Dne 27. května považovala Rada pro transparentnost působící v Agentuře pro hodnocení a stanovení zdravotnických technologií za veřejné financování nivolumabu v rámci lékového programu „Adjuvantní léčba melanomu kůže nebo sliznic nivolumabem (ICD-10 C 43)“ jako odůvodněnou. Po stanovisku Rady pro transparentnost následovalo kladné doporučení předsedy Agentury pro hodnocení zdravotnických technologií a cel. To znamená, že polští pacienti jsou jen krůček od přístupu k adjuvantní léčbě melanomu.
Adjuvantní terapie jsou tzv adjuvans, která se používají po chirurgické léčbě k eliminaci metastáz, snižují riziko lokální recidivy a vzdálených metastáz, a tím zlepšují prognózu pacienta. Studie prokázaly, že nivolumab používaný v adjuvantní terapii významně snižuje riziko relapsu.
- Imunoterapie v léčbě melanomu již způsobila skutečnou revoluci, protože několikrát prodloužila přežití pacientů s pokročilým, neoperovatelným melanomem - říká Prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, vedoucí oddělení nádorů měkkých tkání, kostí a Czerniakow v onkologickém centru - institut ve Varšavě. - Nyní je dalším krokem adjuvantní léčba, kterou již používá několik pacientů s RDTL (nouzový přístup k lékovým terapiím). Proto je pro nás pozitivní doporučení AOTMiT na zpřístupnění nivolumabu jako adjuvantní léčby u pacientů po chirurgickém odstranění melanomu velmi dobrou zprávou. Použití takové léčby může snížit riziko relapsu o 20%. Lékový program je proto nezbytný pro to, aby z toho mělo prospěch více pacientů. Věříme, že ministr zdravotnictví po AOTMiT pozitivně řeší úhradu nivolumabu při adjuvantní léčbě pacientů s melanomem.
