Stovky lékařů, z nichž každý radí něco jiného, a nevíte, komu poslouchat, jakou metodu léčby zvolit pro milovanou osobu, nemocného, zda zůstat na venkově nebo vyprodat a odvézt do zahraničí. A když nemocný nechce mluvit o své nemoci, jsi úplně sám. Karol Strasburger hovoří o problémech pečovatelů chronicky nemocných lidí.
Karol Strasburger, vynikající divadelní, filmový a televizní herec, od roku 1994 hostitel populární herní show „Familiada“ (TVP2), dvakrát v životě, zažil odpovědnost za péči o blízkého, chronicky nemocného člověka. Prvním z nich byl jeho otec Edward a druhým jeho manželka Irena, se kterou po mnoho let uzavírali jedno z nejkompatibilnějších a nejláskavějších manželství v polském showbyznysu. Zdálo by se, že pro člověka tak uznávaného a oblíbeného jako pan Karol bude navigace v polském systému zdravotní péče snadnější a snadnější.
- Není to pravda - říká Karol Strasburger. - Bylo to pro mě stejně obtížné a v některých ohledech ještě obtížnější než pro nerozpoznatelné lidi.
Přečtěte si také: NUTRIDRINKI - typy, indikace a kontraindikace pro použití Enterální výživa - co to je? Lékařská výživa u rakovinyS cílem upozornit na potřeby pečovatelů nemocných lidí se pan Karol zúčastnil programu „Hrdinové každodenního života“, který se dotkl tohoto sociálního problému, který se uskutečnil v rámci vzdělávací kampaně „Lékařská výživa - vaše jídla v boji proti nemocem“. Jaké jsou podle Karola nejdůležitější problémy pečovatelů, které určují proces lékařské péče a psychické podpory pacientů?
Kterému lékaři důvěřovat?
Onemocnění začíná, a proto jdete od lékaře k lékaři, abyste zjistili něco konkrétního: jaká je diagnóza, jak a kde léčit nemoc, jak pomoci nemocným? To je minimum, které od zdravotníka očekáváte. Mezitím každý lékař říká něco jiného, interpretuje výsledky testu jiným způsobem a doporučuje různé terapie. Kdo má rozhodovat o volbě léčby, zařízení, terapeutické metody? Buď nemocný, nebo jeho opatrovník, to jsou lidé, kteří o tom nic nevědí. Nemocný člověk je často fyzicky i psychicky příliš slabý, takže tento úkol připadá na pečovatele. Nejprve si tedy musíte vybrat, komu důvěřovat, komu svěřit život někomu, koho milujete. A co byste měli při výběru vzít v úvahu? S profesorem, vědeckými úspěchy, názory na internetu nebo možná přístupem k pacientům?
Zažil jsem to dvakrát. Tato nejistota: komu se řídit, komu úplně důvěřovat? A vím, jakými vnitřními tragédiemi procházejí pečovatelé, když musí dělat taková rozhodnutí. Je to jako balancovat na tenkém laně mezi mrakodrapy - každý krok může být falešný. A když někomu důvěřujete nasloucháním své intuici, musíte ...
Zjistěte vše o této nemoci. Ale kde?
- Samozřejmě, od lékaře - mysl vyzve k nejlogičtější odpovědi. Ale tato odpověď je jen zjevně jasná. Polští lékaři ve skutečnosti nejsou schopni předat své lékařské znalosti pacientům a jejich příbuzným. Používají odbornou slovní zásobu k prohloubení dojmu svých odborných znalostí, ale pro pacienta a jeho příbuzné je to příliš obtížné, pokud nemají nic společného s medicínou. A co víc, potkal jsem lékaře, kteří byli hrubí a suchí, a chtěli konverzaci jen rychle ukončit. Co zbývá? Ostatní pacienti s podobnými zkušenostmi, nevládní organizace pracující pro konkrétní skupiny pacientů a internet. A jakmile najdete lékaře, který s vámi může mluvit, čeká vás další dilema ...
Jakou metodu léčby zvolit?
Místo jedné jasné indikace: „uděláme to a pak a pak“ se naučíte, že můžete dělat „to či ono, pak nebo potom“, ale jaké budou účinky „toho či onoho“, nejsou známy. A najednou se ukázalo, že jste to vy, a ne lékař, kdo musí převzít odpovědnost za výběr zdravotnického zařízení a vzorec léčby nemocné osoby. A buďte moudří a vyberte si: léky, ošetření, místa. Není to tak špatné, pokud je nemocný pojištěn a jsou mu uhrazeny léky, které dostane, nebo operace, které musí podstoupit. A pokud je naděje dána pouze léčbou, která není dotována státem, tak co? Musíte vyprodat a přesunout nemocného do zahraničí?
Komu se stěžovat?
Pečovatel nemocné osoby v Polsku musí být dobrým „hledačem informací“, aby měl co největší znalosti o nemoci milovaného člověka a dobrý organizátor a odborník na logistiku vypracovat plán: kde, kdy, jaké návštěvy, konzultace, testy, ošetření, jak se vyhnout frontám v kancelářích jak se ukázat nemocným. Ale především musí být ošetřovatel nemocného člověka extrémně psychicky silný.
Doporučený článek:
Stresová porucha pečovatele - co to je? Příčiny, příznaky a léčba syndromu ...Stejně jako mnoho lidí jsem byl v obtížnější situaci, že moje žena chtěla, abychom její nemoc tajili. Před naší rodinou a přáteli i před cizími lidmi. Moje žena nechtěla, aby s ní bylo zacházeno jako s vážně nemocným člověkem, žili jsme s nadějí, že se z nemoci uzdraví a udělali jsme vše pro to, aby se to stalo. Báli jsme se také, že tyto informace „proniknou“ do médií a že naše velmi osobní záležitosti budou zveřejněny. Nechtěli jsme do svých životů zahrnout cizince.
Takže jsme předstírali, že je všechno v pořádku. Ale byl jsem to já, kdo musel myslet na odpovědi na následující otázky: proč moje žena nepracuje, proč nechodíme na večírky, proč nejdeme s přáteli, proč necestujeme, proč většinou zůstáváme doma?
Takže jsem zůstal úplně sám s mnoha záležitostmi, rozhodnutími, problémy, emocemi. Chyběl mi někdo, komu bych kdykoli mohl zavolat, aby si stěžoval, poradil, vyslechl důraz: poslouchejte, musíte to udělat a tak a vím jistě, že to bude v pořádku. Neklameme sami sebe: lidé, i empatičtí, se srdcem v rukou, mají pro nás jen chvilku. Jen pro potřesení rukou, pro krátký rozhovor, pro ujištění: Věřím v tebe, zvládneš to.
V klíčových okamžicích jsme my, pečovatelé, sami a sami musíme vyřešit svá dilemata. Tehdy jsem opravdu chtěl mít podporu od lékaře, někoho na telefonu, kdo by řekl: nebuď nervózní, pojď, zkontrolujeme, co se děje, něco s tím uděláme. Lékaři však obvykle neodpovídali na volání, vyhýbali se mi a odpovídali na mé otázky, neustále spěchali z pacienta na pacienta. Dokonce jim rozumím. Je příliš mnoho lidí, kterým musí pomoci. Bylo by však užitečné mít zařízení, kde by pečovatelům byla poskytována věcná pomoc, zejména v krizových situacích, a mentální podpora. Lidé, kteří potřebují být silnější než nemocní, aby překonali jak nemoc, tak své vlastní slabosti.
Nebyl jsem anděl trpělivosti. Také mě zaplavilo: hněv, lítost, smutek. Byl jsem také nervózní. Vím, že pravděpodobně zažíváte to samé. Taková vzpoura: proč já, proč se mi to stalo? Ale po chvíli to projde. Rozum, láska, starost o jinou osobu - vyhrajte. Přeji vám, milí strážci, aby prvních pár okamžiků bylo co nejmenší a těch posledních co nejvíce.
