Revoluční technika genetického střihu CRISPR, kterou objevil časopis časopis Science, objev roku.
- Technika genetického střihu CRISPR prokázala slib v boji proti chorobám přenášeným hmyzem, odstranila jednu z překážek používání orgánů patřících prasatům pro lidské transplantace a mohla by pomoci vymýtit více než 5 000 chorob vzácné dědičné
CRISPR je efektivní, všestranná a snadno použitelná metoda, která umožňuje odstranit, zavést a opravit části genů spojených s nemocemi. Předtím, než se objevila, vyžadovala modifikace DNA hodně času a práce.
Tato genetická editační technika nebyla v roce 2015 objevena, ale letos prokázala svůj potenciál ve třech důležitých experimentech. První použil CRISPR k modifikaci genu v populaci hmyzu během několika generací. Tento mechanismus by mohl být velmi užitečný v boji proti malárii a dalším chorobám přenášeným hmyzem.
Druhý experiment byl ukončen 62 prasečími retroviry, které zabránily transplantacím orgánů prasat u lidí (i když existují i jiné překážky).
Nejnovější a také nejkontroverznější experiment ukázal, že CRISPR může modifikovat buňky, které vytvářejí vajíčka a spermie, aby se zabránilo přenosu genetických abnormalit obsažených v těchto buňkách z rodičů na děti. CRISPR tak lze použít k eradikaci 5 000 vzácných dědičných chorob. Přestože je toto používání zakázáno ve všech zemích, které v této věci vydaly právní předpisy, vědecké instituce Spojeného království mají v úmyslu tuto právní úpravu upravit.
Jennifer Doudna, výzkumná pracovník na Kalifornské univerzitě v Berkeley, USA a Emmanuelle Charpentier, který v současné době pracuje v Institutu Maxe Plancka pro infekční biologii, v Berlíně, Německo, jsou dva hlavní vývojáři CRISPR, techniky, která byla vyhlášena objev roku prestižním časopisem Science.
Pixabay.
Tagy:
Glosář Odlišný Regenerace
- Technika genetického střihu CRISPR prokázala slib v boji proti chorobám přenášeným hmyzem, odstranila jednu z překážek používání orgánů patřících prasatům pro lidské transplantace a mohla by pomoci vymýtit více než 5 000 chorob vzácné dědičné
CRISPR je efektivní, všestranná a snadno použitelná metoda, která umožňuje odstranit, zavést a opravit části genů spojených s nemocemi. Předtím, než se objevila, vyžadovala modifikace DNA hodně času a práce.
Tato genetická editační technika nebyla v roce 2015 objevena, ale letos prokázala svůj potenciál ve třech důležitých experimentech. První použil CRISPR k modifikaci genu v populaci hmyzu během několika generací. Tento mechanismus by mohl být velmi užitečný v boji proti malárii a dalším chorobám přenášeným hmyzem.
Druhý experiment byl ukončen 62 prasečími retroviry, které zabránily transplantacím orgánů prasat u lidí (i když existují i jiné překážky).
Nejnovější a také nejkontroverznější experiment ukázal, že CRISPR může modifikovat buňky, které vytvářejí vajíčka a spermie, aby se zabránilo přenosu genetických abnormalit obsažených v těchto buňkách z rodičů na děti. CRISPR tak lze použít k eradikaci 5 000 vzácných dědičných chorob. Přestože je toto používání zakázáno ve všech zemích, které v této věci vydaly právní předpisy, vědecké instituce Spojeného království mají v úmyslu tuto právní úpravu upravit.
Jennifer Doudna, výzkumná pracovník na Kalifornské univerzitě v Berkeley, USA a Emmanuelle Charpentier, který v současné době pracuje v Institutu Maxe Plancka pro infekční biologii, v Berlíně, Německo, jsou dva hlavní vývojáři CRISPR, techniky, která byla vyhlášena objev roku prestižním časopisem Science.
Pixabay.
