Úterý 4. listopadu 2013. - Experimentální vakcína by se konečně mohla stát vakcínou proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV), hlavní příčině nemoci a hospitalizace u kojenců, která postihuje každou zimu tisíce dětí. Data o této sloučenině, která jsou publikována v Science, ukazují, že je "vysoce účinná" u zvířat, a klinické pokusy jsou již navrženy k testování na lidech.
Infekce tímto virem je opravdu důležitá. Protože je to nejčastější příčina bronchiolitidy (zánět malých dýchacích cest v plicích) a pneumonie u dětí do jednoho roku věku a hospitalizace u dětí do pěti let. Snadno se přenáší podle oblastí ve školách a školkách.
Podle údajů Španělské asociace pediatrů se ve Španělsku odhaduje, že infekce RSV vznikají každoročně mezi 15 000 až 20 000 pohotovostními dětskými návštěvami a 7 000 až 14 000 hospitalizací. A počet dětí zabitých infekcí RSV se v naší zemi odhaduje na 70 až 250 ročně. Globálně se odhaduje, že RSV je zodpovědné za téměř 7 procent úmrtí dětí mezi 1 měsícem a 1 rokem, pouze malárie zabije více dětí v této věkové skupině. Jinými lidmi, kteří jsou po infekci RSV ohroženi vážným onemocněním, jsou lidé starší 65 let a lidé s oslabeným imunitním systémem.
„Nejběžnějším onemocněním lze nyní zabránit díky vakcinačním programům, ale vakcína RSV byla léta nepolapitelná, “ říká ředitel Národního ústavu alergických a infekčních chorob USA, Anthony S Fauci, který také zdůrazňuje, že tato práce je také velmi důležitá, protože poskytuje novou vizi o tom, jak by se strukturální informace měly používat při navrhování vakcín pro jiná virová onemocnění, jako je HIV.
Tým týmu Jasona S. McLellana pracuje s již známými informacemi: věděli jsme, vysvětlují, že protein nazývaný glykoprotein F přítomný v membráně RSV je cílem protilátek v jejich stavu před fúzí (když je na svém virovém povrchu), ale ne ve svém stavu po fúzi (po vstupu do buňky). Vědci tak manipulovali s konkrétním umístěním ve struktuře pre-fúze proteinu - nazývaného nulové antigenní místo - a poté testovali jeho sloučeninu u myší a makaků. Cílem bylo imunizovat zvířata, aby se zjistilo, který z mutantních F proteinů (které působí jako antigeny) generoval nejlepší ochrannou odpověď.
Výsledky byly jasné: imunizace pre-fúzní strukturou v nulovém antigenním místě produkovala až 10krát více protilátek než imunizace post-fúzním glykoproteinem, který se v současné době používá ve vedoucí kandidátské vakcíně pro tento virus. To je již v klinických studiích.
„Tato data ukazují, že informace získané o strukturální biologii poskytly nezbytné znalosti k vyřešení imunologické logiky a umožnily nám použít výsledky k řešení problému veřejného zdraví v reálném světě, “ říká další z výzkumníků, Barney S. Graham
Zdroj:
Tagy:
Rodina Léky Zprávy
Infekce tímto virem je opravdu důležitá. Protože je to nejčastější příčina bronchiolitidy (zánět malých dýchacích cest v plicích) a pneumonie u dětí do jednoho roku věku a hospitalizace u dětí do pěti let. Snadno se přenáší podle oblastí ve školách a školkách.
Podle údajů Španělské asociace pediatrů se ve Španělsku odhaduje, že infekce RSV vznikají každoročně mezi 15 000 až 20 000 pohotovostními dětskými návštěvami a 7 000 až 14 000 hospitalizací. A počet dětí zabitých infekcí RSV se v naší zemi odhaduje na 70 až 250 ročně. Globálně se odhaduje, že RSV je zodpovědné za téměř 7 procent úmrtí dětí mezi 1 měsícem a 1 rokem, pouze malárie zabije více dětí v této věkové skupině. Jinými lidmi, kteří jsou po infekci RSV ohroženi vážným onemocněním, jsou lidé starší 65 let a lidé s oslabeným imunitním systémem.
„Nejběžnějším onemocněním lze nyní zabránit díky vakcinačním programům, ale vakcína RSV byla léta nepolapitelná, “ říká ředitel Národního ústavu alergických a infekčních chorob USA, Anthony S Fauci, který také zdůrazňuje, že tato práce je také velmi důležitá, protože poskytuje novou vizi o tom, jak by se strukturální informace měly používat při navrhování vakcín pro jiná virová onemocnění, jako je HIV.
Klíčový protein
Tým týmu Jasona S. McLellana pracuje s již známými informacemi: věděli jsme, vysvětlují, že protein nazývaný glykoprotein F přítomný v membráně RSV je cílem protilátek v jejich stavu před fúzí (když je na svém virovém povrchu), ale ne ve svém stavu po fúzi (po vstupu do buňky). Vědci tak manipulovali s konkrétním umístěním ve struktuře pre-fúze proteinu - nazývaného nulové antigenní místo - a poté testovali jeho sloučeninu u myší a makaků. Cílem bylo imunizovat zvířata, aby se zjistilo, který z mutantních F proteinů (které působí jako antigeny) generoval nejlepší ochrannou odpověď.
Výsledky byly jasné: imunizace pre-fúzní strukturou v nulovém antigenním místě produkovala až 10krát více protilátek než imunizace post-fúzním glykoproteinem, který se v současné době používá ve vedoucí kandidátské vakcíně pro tento virus. To je již v klinických studiích.
„Tato data ukazují, že informace získané o strukturální biologii poskytly nezbytné znalosti k vyřešení imunologické logiky a umožnily nám použít výsledky k řešení problému veřejného zdraví v reálném světě, “ říká další z výzkumníků, Barney S. Graham
Zdroj:
