Prenatální testy vám umožní zkontrolovat, zda existuje riziko genetických vad plodu. Ultrazvuk s hodnocením nuchální průsvitnosti plodu doporučuje Polská gynekologická společnost, což znamená, že by si jej měla nechat provést každá těhotná žena.
Proč je test nuchální průsvitnosti tak důležitý?
Během vyšetření lékař posoudí rezervoár tekutin na krku plodu, tj. fetální nuchální průsvitnost (NT). Na tomto základě je možné přesně určit riziko genetických vad plodu (Downov syndrom, Edwardsův syndrom, Patauův syndrom). Studie uvádí až 75 procent. případy Downova syndromu a pokud je zohledněna přítomnost nebo nepřítomnost nosní kosti - až 90%! Navíc jde o neinvazivní test, zcela bezpečný pro ženu a dítě.
Kdy by měl být proveden test nuchální průsvitnosti?
Nuchální průsvitnost se hodnotí během ultrazvuku prováděného mezi 11. a 14. týdnem těhotenství (přesněji do 13. týdne a 6. dne těhotenství), kdy se fetální parietálně sedící délka (CRL) pohybuje od 45 do 84 mm. Včasné nebo pozdní posouzení šíjové průsvitnosti je nespolehlivé. Vyšetření by měli provádět řádně vyškolení lékaři a za použití prvotřídního ultrazvukového zařízení - měření by měla být prováděna s přesností 0,1 mm! Nuchální průsvitnost je hodnocena pomocí tradiční 2D techniky. 3D nebo 4D ultrazvuk zde není užitečný.
Přečtěte si také: Coombsův test: testy PTA a BTA
Co je to test nuchální průsvitnosti?
Jedná se o ultrazvuk prováděný transabdominální cestou. Lékař měří nejen nuchální průsvitnost, ale také délku fetálního parietálního sedla (CRL) a srdeční frekvenci. Na základě těchto parametrů a věku těhotné ženy lze vypočítat numerické riziko genetických vad (pokud je lékař certifikován Nadací pro fetální medicínu podle metody prof. Kypros Nicolaides, tvůrce této metody). Pokud není možné kvantifikovat riziko defektů, udává se hodnota nuchální translucence v mm.
Přečtěte si také: Prenatální testy: co to je a kdy?
Kde lze provést tento prenatální test?
Ve veřejných institucích a soukromých kancelářích, kde stojí od 150 do 300 PLN. Není nutné žádné doporučení. U těhotných žen nad 35 let je toto vyšetření hrazeno (v zařízeních, která podepsala smlouvu s Národním fondem zdraví).
Co říká výsledek testu nuchální translucence?
Riziko genetických vad se považuje za zvýšené, pokud je vyšší než 1/300 (numerické hodnocení rizika) nebo pokud průsvitnost krku přesahuje 3 mm. Nesprávný výsledek není úsudek. Neznamená to onemocnění plodu, ale zvýšené riziko - například 70 procent dětí s výsledkem mezi 3 a 4,5 mm se vyvíjí normálně! Zvýšenou hodnotu NT lze ověřit amniocentézou, která vylučuje nebo potvrzuje abnormality chromozomů plodu (provádí se od 15 do 19 týdnů těhotenství.) Pokud další testy nepotvrdí genetické vady, je nutné provést srdeční echo a ultrazvuk plodu ve 20. týdnu těhotenství. . Zvýšená nuchální průsvitnost je často spojena se srdečními vadami.
měsíčně „M jak mama“
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
