Ministerstvo zdravotnictví včera odpoledne zveřejnilo oznámení týkající se seznamu léků krytých úhradou od 1. listopadu 2019. lék očekávaný lidmi s primární progresivní MS (PPMS), kteří dosud neměli přístup k hrazené terapii. Díky rozhodnutí ministerstva zdravotnictví dostali naději na zlepšení kvality života a šanci zůstat fit. Tento lék bude k dispozici také ve druhé linii léčby relapsující-remitující RS.
První a jediná terapie v PPMS
PPMS je jednou z forem roztroušené sklerózy, která postihuje přibližně 10% pacientů s RS, tj. Přibližně 4 500 lidí v Polsku. Lidé s PPMS se obvykle vyznačují rychlejším zhoršením než u jiných forem RS a nevratným zhoršením příznaků s progresivním postižením, obvykle bez výrazných relapsů a období remise.
Pacienti s PPMS byli zatím v horším postavení než pacienti s jinou formou stejného onemocnění, protože neměli přístup k žádné hrazené terapii a proces neinhibovaného onemocnění vedl k jejich nevratnému postižení.
Kvůli rostoucímu postižení v průběhu času byli lidé s PPMS často vyloučeni ze společenského a pracovního života. Zastavení progrese onemocnění zavedením léčby v rané fázi jim umožní zůstat fit, pokračovat v práci a žít aktivní život.
- Jsme rádi, že lidé s RS budou moci být léčeni ocrelizumabem - pacienti s PPMS konečně získají přístup k léčbě a lidé s relabující formou roztroušené sklerózy (RRMS) dostanou účinnou, bezpečnou a pohodlnou (intravenózní aplikaci každých 6 měsíců) terapii druhé linie - říká Tomasz Połeć, prezident polské společnosti pro roztroušenou sklerózu.
A dodává: - Jsme vděční za to, že kroky, které podnikáme, abychom prokázali, že cesty pacientů s různými formami RS nejsou stejné, a že pozornost věnovaná zvláštní situaci skupiny lidí s primární progresivní formou SM se setkala s pochopením ministerstva zdravotnictví.
- Děkujeme, že jste se blíže podívali na situaci lidí s PPMS, kterou jsme představili v naší výzvě ministrovi zdravotnictví. Díváme se do budoucnosti s optimismem a věříme, že úhrada nové terapie zlepší osud lidí s PPMS - Anny Pietrasikové a Wiktora Czeszejko-Sochackiho, autorů petice ministrovi zdravotnictví zastupující pacienty s PPMS.
