Práva lidí s demencí jsou často ignorována. A přesto 4 miliony Poláků připouštějí, že mají ve svém okolí osobu s poruchami paměti. 3 miliony lidí tvrdí, že mají mezi příbuznými nebo přáteli někoho s Alzheimerovou chorobou. Povědomí o příznacích a průběhu onemocnění je nicméně velmi nízké. A protože se ztrácí paměť, neměli by nemocní přijít o svá práva.
Práva lidí s demencí by měla být známa všem a pečlivě respektována. To je důležité, protože demence se ve stárnoucích společnostech stává stále vážnějším problémem a ovlivní stále více lidí. Další věc je, že termín demence často zneužíváme, protože nemůžeme rozlišit demenci (demenci) od mírné kognitivní poruchy, což je přirozený proces stárnutí.
Světová zdravotnická organizace (WHO) definuje demenci jako komplex příznaků způsobený onemocněním mozku, obvykle chronickým nebo progresivním, který je klinicky charakterizován mnoha poruchami vyšších kortikálních funkcí, jako je paměť, myšlení, orientace, porozumění, počítání, učení a řeč.
Problémy související s kognitivními funkcemi jsou často doprovázeny nebo dokonce předcházejí poruchám v oblasti emocí, chování a motivace. Nemusí být doprovázeno poruchami vědomí, které v případě demence představují samostatnou diagnostickou kategorii.
Demence se nejčastěji označuje v průběhu neurodegenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova choroba nebo Parkinsonova choroba, ale existuje mnohem více nemocí, které vedou k demenci.
Již v roce 2011 přijal Evropský parlament usnesení o evropské iniciativě pro Alzheimerovu chorobu a jiné demence. Dvacet evropských zemí vyvinulo a implementovalo národní politiky Alzheimerovy choroby.
Polsko ne, protože i když statistické údaje ukazují rostoucí počet pacientů, ministerstvo zdravotnictví se domnívá, že pacientů je méně.
Nejslabší stránkou aktuálně fungujících řešení je nedostatek modelu léčby a péče o lidi s Alzheimerovou chorobou a jinými demencí, zejména s organizačními řešeními, diagnostickými standardy - včetně včasné komplexní diagnostiky, zařízení denní a 24hodinové péče, zdravotnického personálu a personálu péče.
Téměř celá zátěž péče o pacienty se přesouvá na jejich rodiny a pečovatele.
Řešení zdravotní péče v Polsku nejsou zaměřena na včasné odhalení rizika onemocnění.
Praktičtí lékaři a rodinní lékaři nehodnotí stav kognitivních funkcí svých obvinění. Neposílají seniory k odborníkům, kteří mohou posoudit příčiny demence. Je to škoda, protože některým formám demence (např. V důsledku kardiovaskulárních onemocnění) lze předcházet léčbou nemoci, která k ní vedla.
Mezinárodní asociace pro Alzheimerovu chorobu, stejně jako evropská a polská, připomíná, že lidé s demencí mají svá práva.
1. Právo na lékařskou péči a odborné vyšetření umožňující stanovení diagnózy - potvrzení nebo vyloučení demence. Díky rychlé a správné diagnóze může pacient a jeho příbuzní plánovat budoucnost a připravovat se na nadcházející změny.
2. Právo vědět o demenci, jejím dopadu na život pacienta a jeho rodiny a o tom, jaké změny v chování a fungování pacienta způsobí progresi onemocnění.
3. Právo na nezávislost. Každý chronicky nemocný člověk chce zůstat nezávislý a žít co nejdéle, často však potřebuje podporu příbuzných a zajištění bezpečnosti.
4. Právo rozhodovat sám za sebe. Demence nikoho nezbavuje práva rozhodovat o svém vlastním osudu, typu péče a léčbě, pokud může pacient rozhodovat vědomě.
5. Právo na péči. Každý nemocný, který potřebuje péči, by ji měl dostávat nejen doma, ale také v autorizovaných zařízeních, např. V pečovatelských domech, jednotkách denní péče atd.
6. Právo na respektování. O lidi s demencí by se měli starat lidé, kteří znají osobu, jejich minulost a jejich rodinu. Pouze tak můžeme poskytovat péči, která uspokojí pacienta, a přizpůsobit ji jeho potřebám, schopnostem, životnímu stylu a preferencím.
7. Právo na důstojnost. Žádná osoba nesmí být diskriminována na základě věku, nemoci, zdravotního postižení, pohlaví, náboženství, sexuální orientace nebo sociálního postavení. Se všemi je třeba zacházet důstojně, bez ohledu na to, o koho jde.
8. Právo na přístup k účinné léčbě. V každé fázi onemocnění musí mít pacienti s demencí přístup k lékům a léčbě, které jim umožní žít co nejdéle samostatně. To by měli udělat lékaři, kteří se starají o lidi s demencí.
9. Právo rozhodovat o posledních dnech života. Zatímco si dementní pacient zachoval schopnost činit informovaná rozhodnutí, může si naplánovat, jak budou vypadat poslední okamžiky jeho života. Mluvit o tom není snadné, ale je třeba respektovat vůli pacienta.
10. Právo na dobré vzpomínky. Lidé s demencí často chtějí, aby jejich blízcí dostali po smrti podporu rodiny a přátel a aby si pamatovali, čím byli před svou nemocí. Toto je možná nejobtížnější právo, jaké můžete mít.
