Synoviální sarkom - zhoubný nádor kloubů

Synoviální sarkom je velmi vzácný maligní novotvar. Existuje celá skupina příčin bolesti a zánětu v kloubech. Jedním z nich je přítomnost rakovinných nádorů. Maziak je primární nádor, který se vyskytuje u lidí všech věkových skupin, ale je častější u mladších lidí během růstového období. Představuje 7-10 procent všech sarkomů měkkých tkání.

Synoviální sarkom (maligní synoviální sarkom, SS, sarkom synoviale) je maligní novotvar patřící do skupiny sarkomů měkkých tkání, pocházející ze synoviální kapsle kloubu, obalů šlach, burz a synoviálních přídavků. V 80 procentech. se vyvíjí v končetině v blízkosti velkých kloubů.

Mazovský maziak představuje 5–10 procent. všechny sarkomy. Nejčastěji se vyskytuje před 50. rokem věku, obvykle ve věkovém rozmezí 25–35 let.

Synoviální sarkom - jak rozpoznat příznaky

V případě lokalizace končetiny se projevuje synoviální sarkom:

• silné, zvyšující se bolesti dolní končetiny
• porucha chůze

V Polsku tvoří sarkomy masných tkání asi 7%. všechny malignity z dětství. Většina případů se vyskytuje u dětí ve věku 2–6 let a dospívajících nad 12 let. Nejběžnějším nádorovým onemocněním v této skupině u dětí je rhabdomyosarkom (RMS) - 69,0%. a synoviální sarkom - 10,2 procenta. Pětiletá míra přežití od diagnózy onemocnění je 60 procent.

Synoviální sarkom - léčba

Základem léčby je chirurgický zákrok, obvykle v kombinaci s adjuvantní radioterapií (jako u jiných sarkomů vyššího stupně). Jedná se o typ sarkomu měkkých tkání s relativně dobrou citlivostí na chemoterapii (zejména ifosfamid ve vysokých dávkách).

Synoviální sarkom - prognóza

Nízká míra přežití (10 let v rozmezí 30–50%) se v poslední době změnila díky zavedení principů kombinované léčby radioterapií a perioperační chemoterapií.

Synoviální sarkom - metastázy

Metastázy synoviálního sarkomu se ve většině případů vyskytují v plicích, ale relativně častějšími ve srovnání s jinými typy sarkomů jsou metastázy do regionálních lymfatických uzlin (5–20%) a kostí (přibližně 10%).