Chtěl jsem vědět o příznacích vrozené nedostatečnosti štítné žlázy. Jak se léčí u novorozenců a jaká je prognóza? Natalia z Rymanowa
Všichni novorozenci narození v Polsku mají povinné testy, tzv screeningové testy k detekci vrozené hypotyreózy. Příznaky nemoci v novorozeneckém období jsou nespecifické a někdy je obtížné si je všimnout, proto jsou všem dětem po narození, obvykle 4. až 5. den, odebrána krev na speciální testovací tkáň, označená čárovým kódem a údaji dítěte. Kódové číslo je vloženo do zdravotního záznamu vašeho dítěte jako doklad o darování krve. Během patronátní návštěvy doma porodní asistentka kontroluje, zda byl zákrok proveden. Novorozenci, kteří nezískali krev, obdrží testovací papír spolu s výtokovou kartou. Nedotýkejte se testovacího papíru (6 disků) prsty. Novorozenci dostávají tzv kapilární krev z paty nebo prstu a nasaje si savý papír aplikací nepotištěné strany savého papíru na krev. Vzorek se zasílá doporučeně do určených specializovaných laboratoří. Screeningové laboratoře se nacházejí ve Varšavě, Krakově, Katovicích, Poznani, Gdaňsku, Lodži, Vratislavi a Štětíně. Vrozená hypotyreóza postihuje 1 ze 4 000 novorozenců. Příčinou onemocnění je nedostatečný rozvoj (nebo nedostatek) štítné žlázy a nedostatek hormonů produkovaných touto žlázou. Hormony štítné žlázy jsou odpovědné za správný duševní vývoj dítěte. Dlouhodobý nedostatek těchto hormonů vede k narušení duševního vývoje. Proto je nutné začít s léčbou hormonů v prvních 4 týdnech. Léčba by měla pokračovat po celý život. Pokud je výsledek screeningového testu pozitivní (tj. Je podezření na hypotyreózu), je dítě voláno na endokrinologickou kliniku, kde jsou prováděny podrobnější testy a léčba.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Krystyna KnyplInternista, hypertenziolog, šéfredaktor časopisu „Gazeta dla Lekarzy“.
