Fetální genetický ultrazvuk je neinvazivní genetický test, který vám umožní posoudit riziko genetických vad, jako jsou Downův, Pateauův nebo Edwardsův syndrom. Umožňuje také detekovat vrozené srdeční vady, malformace neurální trubice a mimo jiné rozštěp patra. Kdy se provádí genetický ultrazvuk? Jak se test provádí?
Genetický ultrazvuk je neinvazivní prenatální test, který se provádí od 11. do 13. týdne a 6. dne těhotenství. Vyšetření lze provést, pokud je parietální délka plodu mezi 45 a 84 mm.
Genetický ultrazvuk: jak to funguje?
Genetický ultrazvuk plodu se provádí transabdominálním měničem (pouze v případě významné obezity - transvaginální). Ultrazvuková sonda je umístěna na břiše ležící ženy. Před zahájením vyšetření se na břicho aplikuje speciální gel ke zvýšení průtoku ultrazvuku.
Přečtěte si také: Prenatální testy: co to je a kdy?
Přečtěte si také: Amniocentéza: invazivní prenatální screening. Indikace a průběh amniocentézy Trojitý test: neinvazivní prenatální vyšetření Hodnocení fetální nuchální translucence - neinvazivní prenatální vyšetřeníGenetický ultrazvuk: k čemu je?
Genetický ultrazvuk zahrnuje předběžné hodnocení všech orgánů plodu, ale především lékař hodnotí průsvitnost zátylku (NT) a přítomnost nosní kosti (NB). Rozšíření NT nad 2,5 mm naznačuje, že plod může mít určité onemocnění: chromozomální aberaci (např. Downův, Edwardsův, Turnerův syndrom), srdeční vadu nebo vadu v jiném orgánu. Lékař navíc provádí genetický ultrazvuk a provádí:
- hodnocení dělohy
- hodnocení plodu: hlava, trup, končetiny
- hodnocení pohybů plodu
- měření sedadla a dvouoktávové vzdálenosti
- hodnocení srdeční frekvence s výpočtem počtu úderů za minutu
- vyhodnocení průtokového spektra v žilním kanálu - Dopplerovo vyšetření - přibližně 80 procent dětí s Downovým syndromem má abnormální tok v žilním kanálu
- hodnocení trikuspidální chlopně ve spektrálním Doppleru - přibližně 50 procent plodů s Downovým syndromem má srdeční vady, je to třetí marker pro včasné zachycení
- měření délky močového měchýře
- měření délky čelistní kosti
- umístění chorionu
Přečtěte si také: Coombsův test: testy PTA a BTA
Genetický ultrazvuk: co můžete detekovat?
Genetický ultrazvuk vám umožňuje přesně posoudit, zda má dítě genetickou vadu, jako jsou Downův, Edwardsův nebo Turnerův syndrom a vývojové vady - např. Neurální trubice nebo rozštěp patra. Po 20. týdnu těhotenství může přispět k detekci vrozených srdečních vad, které se tvoří 43. den těhotenství, ale teprve na konci pátého měsíce jsou dostatečně velké, aby bylo možné je vyšetřit ultrazvukem. Po 27-28 týdnech těhotenství zformující se kostra a plíce znesnadňují úlevu dosáhnout plodu.
Genetický ultrazvuk: úhrada a cena
Genetické ultrazvukové vyšetření je hrazeno, pokud doporučení vydá lékař, který má smlouvu s Národním fondem zdraví. Cena bez náhrady: přibližně 250 PLN.
Doporučujeme elektronického průvodce
Autor: Tiskové materiály
V průvodci se dozvíte:
- jaký je aktuální kalendář všech těhotenských testů doporučených odborníky
- jaké jsou normy pro testy moči a krevní obraz pro těhotné ženy
- k čemu slouží test glukózové zátěže a jak číst jeho výsledky
- Kdy je třeba udělat tři důležitá ultrazvuková vyšetření a co se od nich můžete naučit
- k čemu jsou neinvazivní a invazivní prenatální vyšetření a k čemu slouží.
-nieinwazyjne-badanie-prenatalne.jpg)
