1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu. Přípravek obsahuje sorbitol.
| název | Obsah balení | Léčivá látka | Cena 100% | Naposledy změněno |
| Laboratoře PolfaŁódź PARACETAMOL | 1000 ks, stůl | Paracetamol | 103,99 PLN | 2019-04-05 |
Akce
Lék s analgetickým a antipyretickým účinkem. Snižuje citlivost receptorů bolesti na účinky mediátorů, jako jsou kininy a serotonin, což zvyšuje práh bolesti. Tento účinek je způsoben hlavně inhibicí syntézy prostaglandinů v CNS. Po perorálním podání je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu pasivní difúzí. Maximální koncentrace v krvi nastává během 0,5–1 h. Váže se v 15–20% na proteiny krevní plazmy. Paracetamol je zcela metabolizován v játrech. 100% se vylučuje ledvinami, z nichž asi 5% se nezmění. T0,5 je 1,5-2,5 hodiny.
Dávkování
Orálně. Dospělí a dospívající nad 12 let: 1 - 2 tablety každé 4 hodiny, až 4krát denně. Maximální denní dávka: pro krátkodobé použití (do 3 dnů) - 8 tablet. v rozdělených dávkách; při dlouhodobém užívání (až 10 dní) - 5 tablet. v rozdělených dávkách. Interval mezi následujícími dávkami by měl být alespoň 4 hodiny.
Indikace
Léčba bolestí různého původu, vč. bolesti hlavy (včetně migrén), bolesti kloubů, svalů, menstruace i bolesti po úrazech, jakož i chirurgické a zubní zákroky; horečka, např. při chřipce a nachlazení. Lék je určen k použití u dospělých a dětí starších 12 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Těžká renální nebo jaterní nedostatečnost. Alkoholické onemocnění.
Opatření
Kvůli riziku předávkování zkontrolujte, zda jiné léky neobsahují paracetamol. Lék by měl být používán s opatrností u lidí se selháním jater nebo ledvin. Lidé, kteří pravidelně pijí alkohol, jsou zvláště vystaveni riziku poškození jater. Během užívání paracetamolu nepijte alkoholické nápoje. Dlouhodobá léčba (dospělí nad 10 dnů) by měla být prováděna pouze pod lékařským dohledem. Nepoužívejte dávky vyšší, než je doporučeno. Vzhledem k obsahu sorbitolu by se přípravek neměl používat u pacientů se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy.
Nežádoucí aktivita
Méně časté: zvracení, průjem. Vzácné: kopřivka, erytém, dermatitida. Velmi vzácné: pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie), leukocyty (leukopenie, agranulocytóza), hepatomegalie.
Těhotenství a kojení
Používejte pouze v nezbytných případech během těhotenství a kojení.
Komentáře
Lék nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Interakce
Podávání paracetamolu spolu s NSAID zvyšuje při dlouhodobém užívání riziko renální dysfunkce. Užívání s rifampicinem, antiepileptiky, barbituráty zvyšuje riziko poškození jater. Při použití: s inhibitory MAO může způsobit neklid a horečku; s chloramfenikolem - prodlužuje poločas rozpadu chloramfenikolu a zvyšuje jeho toxicitu. Přípravky, které zvyšují peristaltiku gastrointestinálního traktu, urychlují absorpci paracetamolu a přípravky, které inhibují peristaltiku gastrointestinálního traktu, zpomalují absorpci paracetamolu. Užívání antikoagulancií ze skupiny kumarinů zvyšuje jejich účinek a zvyšuje riziko krvácení. Paracetamol zvyšuje toxický účinek zidovudinu na kostní dřeň. U lidí, kteří zneužívají alkohol, může existovat zvýšené riziko poškození jater.
Cena
Laboratoře PolfaŁódź PARACETAMOL, cena 100% PLN 103,99 PLN
Přípravek obsahuje látku: paracetamol
Úhrada léku: NE
