Polští vědci vynalezli test na rakovinu levněji než 20krát!

Podle údajů Národního registru rakoviny překročil v roce 2016 počet případů rakoviny 180 000. Podle předpovědí dostane každý třetí Polák rakovinu a každý čtvrtý případ bude mít genetický základ. Pokud dostatečně včas zjistíme, jaké je riziko rakoviny, máme šanci se v budoucnu této nemoci vyhnout díky vhodné profylaxi.

Varšavský tým genomiky vyvinul inovativní metodu genetického testování, která umožňuje diagnostikovat rakovinu. Byl vytvořen jako součást programu „We Research Genes“ a byl navržen v souladu s doporučeními National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - americké organizace sdružující jednotky podílející se na diagnostice a léčbě neoplastických onemocnění. Detekce novotvarů díky genovému výzkumu je známá v Evropě i ve světě, ale vysoké náklady na takový test dosahují téměř 8 000 000. zlotých, je překážkou pro mnoho lidí. Varšavský genomický výzkum je průkopnický, protože pouze v Polsku jsou jeho náklady 20krát nižší než v jiných zemích světa. Díky vědcům z Varšavské univerzity za ně zaplatíme 399 PLN.

Tento typ výzkumu byl velmi nákladný, protože analýza fragmentu pouze jednoho genu byla spojena s mnoha hodinami práce genetiků. Náklady na testování jednoho genu byly asi 300 PLN. Díky vědcům varšavského týmu pro genomiku je však nyní možné studovat až 70 genů odpovědných za tvorbu rakoviny za 399 PLN. Vzhledem k relativně nízkým nákladům na studium se do programu „Badamy Geny“ zaregistrovalo 20 tisíc lidí. lidí a dotazováno bylo 7,5 tisíce. lidé.

Polští vědci vynalezli test na rakovinu levněji než 20krát!

Genetické testy identifikují změny v DNA spojené se zvýšeným rizikem rakoviny. Studie prováděná programem „We Research Genes“ je screeningovým testem a zahrnuje 14 genů s potvrzeným rizikem vzniku rakoviny prsu a prostaty. Pokud je v některém z těchto genů nalezena mutace, mají vědci přesné pokyny pro testování, do kterého by měl být pacient zahrnut. Díky tomu má člověk geneticky zatížený rakovinou šanci rychle stanovit diagnózu a zvýšit možnost vyléčení nemoci.

- Kromě toho může pacient také otestovat 56 dalších genů, jejichž vztah s vývojem rakoviny je znám, ale pro některé z těchto genů nemáme jasné pokyny ohledně doporučených profylaktických testů - říká agentura Newseria Biznes, Dr. Anna Kubiak, MD z Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu CeNT UW

Pro zvýšení šance na vítězství v boji proti rakovině je nezbytná prevence. Program „Testujeme geny“, realizovaný ve spolupráci s Varšavskou univerzitou a Lékařskou univerzitou ve Varšavě, se zaměřuje především na diagnostiku rakoviny prsu a prostaty. Podle doporučení lékařů by ženy měly podstoupit mamografii po 50 letech. Pokud však jde o genetický základ nemoci, je příliš pozdě. Genetický výzkum prováděný varšavskou genomikou umožňuje včasné odhalení nemoci, a tím zvyšuje šance na její úplné uzdravení. Riziko výskytu rakoviny je hodnoceno díky lékařské a rodinné anamnéze a především zkoumáním genů na přítomnost mutací. Mutaci lze detekovat jednoduchým krevním testem.

- Každá žena má 12 procent. riziko vzniku rakoviny prsu, což znamená, že u jedné z osmi žen se v určitém okamžiku života objeví rakovina prsu. Pokud se však narodila s vadou genu, její riziko rozvoje onemocnění se může zvýšit až na 87%. Pacienti s rakovinou, která je uložena v genech, onemocní mnohem dříve než ostatní, nemoc je také agresivnější. Nestačí, aby žena, která má patogenní mutaci, udělala mamografii ve věku 50 let - musí si sama vyšetřovat prsa od 18 let a od 25 let každý rok provádět MRI. To je jediný způsob, jak ji zachránit a najít rakovinu v rané fázi, kdy ji dokážeme vyléčit, říká agentura Newseria Biznes Dr. n. med. Anna Wójcicka z varšavské genomiky.

Stojí za to vědět

Chcete-li se účastnit studia programu „Testujeme geny“, musíte navštívit webovou stránku www.badamygeny.pl, zaregistrovat se a zadat své lékařské údaje. Poté darujte krev k testování na sběrných místech uvedených na webu. Při darování krve byste měli vzít s sebou formulář podepsaného souhlasu. Web zobrazuje aktuální počet osob registrovaných pro další sérii testů a počet lidí nezvěstných k provedení dalšího kola testů. Lidé, kteří se chtějí studie zúčastnit, musí být starší 18 let.

- Program „Testujeme geny“ je zaměřen na dospělé. Netestujeme na nich děti, protože to je současná oficiální pozice genetických společností. Lidé ve věku 20 až 30 let budou mít ze zapojení do programu největší užitek, protože právě v tomto okamžiku by měli vědomě a odpovědně provádět vhodné diagnostické testy - dodává MUDr. Anna Wójcicka, PhD.