Zdraví

Zajímá vás, co má koronavirus společného s vakcínou proti tuberkulóze, kterou jste dostali v dětství? Nebo si možná myslíte, že očkování dítěte proti téměř zapomenuté nemoci nemá smysl? Vědci si myslí, že našli

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, hovořil více o moderní terapii používané při léčbě COVID-19. Nepoužívá chinin, ale jeho derivát. Zjistit více. WHO navrhla na základě čínských a italských pozorování

Třináctý den právě uplynul, protože jsem měl menstruaci a zatím to nekončí. Možná je to poté, co jsem si vzal pilulku poté? Možná by bylo lepší, kdybych podstoupil gynekologické vyšetření? Toto dlouhé krvácení krvácí z nepravidelností

Už více než rok bojuji s vaginálními infekcemi, už jsem dvakrát navštívil gynekologa. Předepsal mi vaginální pesary, ale pomohly jen na chvíli a infekce se vrátila. Cítím silné svědění a strašnou bolest během sexu s partnerem, někdy dokonce

Jsem v 29. týdnu těhotenství po 2 císařských řezech. Na ultrazvukovém vyšetření ve 20. týdnu těhotenství jsem měl úbytek svalu v cc jizvě, přibližně 3 cm (podle toho, co vím, doktor řekl, že děložní stěna v tomto místě je silná méně než 2 mm). V

Antikoagulancia nebo antikoagulancia jsou velkou skupinou léků, jejichž hlavním úkolem je zpomalit proces srážení krve. Jedná se o proces, který zabraňuje ztrátě krve při poškození tkáně a narušení cév. Zkontrolujte co

Atrofická / atrofická vaginitida (vaginální atrofie) je běžným stavem u postmenopauzálních žen a významně snižuje jejich kvalitu života, zejména sexuálního života. Vaginální atrofie se může vyskytnout také u mladších žen - nejčastěji těch, které mají problémy

Je mi 51 let, pravidelně jsem menstruoval do 9. ledna 2015, v ten den jsem zahájil 4 cykly chemoterapie v režimu AT. Teď užívám tamoxifen a moje skóre FSH je 67,89. Znamená to, že moje plodnost skončila? Výsledkem takového testu FSH je krev

Menkesova choroba nebo onemocnění kudrnatých vlasů je stav, při kterém jsou vlasy v důsledku nedostatku mědi poškozeny vlnitými vlasy - odtud název. To však nejsou jediné příznaky této vzácné genetické choroby

Fatální familiární nespavost (FFI) je nevyléčitelné onemocnění mozku a postihuje pouze 28 rodin po celém světě. Je to nebezpečné dědičné onemocnění. Jaké jsou příznaky smrtelné rodinné nespavosti? Smrtící nespavost

Wolf-Hirschhornův syndrom je skupina vrozených vad, která se skládá ze složité skupiny stavů. Vzhledem ke své specifické povaze je toto vzácné genetické onemocnění diagnostikováno obvykle v prvním týdnu života dítěte. Jaké jsou příčiny a příznaky

Mám diagnózu: rostoucí polypy v děloze s chronickým zánětem. Způsobili intermenstruační špinění a bolest v rozkroku vlevo. Dokud si pamatuji, měl jsem bolestivá a bohatá období. Ještě jsem nerodila. Lékař navrhl vaginální vložku

Lidé s Marfanovým syndromem jsou hubení, velmi vysokí, mají nepoměrně dlouhé končetiny, jemné pavoučí prsty a nosí silné brýle. Zdá se, že se neliší od zdravých lidí. Ale Marfanův syndrom je velmi závažné onemocnění. Marfanův syndrom vás nebude obtěžovat

Některé pocházejí z rodin s dlouhým životem - v jejich genech nebyly uloženy žádné závažné nemoci. Jiní však takové štěstí nemají a dědí se u nich sklon k rakovině, cukrovce, kardiovaskulárním chorobám, křečovým žilám. Nepříznivé geny však nejsou úsudkem

Zobrazit více fotografií Vzácná onemocnění, která deformují obličej a tělo 11 Víte, jak se projevují vlkodlačí syndrom (Hypertrichóza), elefantiáza, Bloomův syndrom

Lidé s hemofilií jsou vystaveni riziku vzniku komplikací. První se může objevit při pokusu o léčbu pacienta. Osobě s hemofilií se podává koncentrát faktoru srážlivosti, aby se zabránilo krvácení. U některých pacientů však

Progerie (z řeckého předčasného stáří) je vzácné onemocnění zahrnující extrémně rychlé stárnutí těla. Toto je také překlad jeho řeckého jména: předčasné stáří. Progerie je genetické onemocnění a jeho příčiny selhávají

Porfyrie je ve většině případů dědičné onemocnění s příznaky včetně fotofobie. Z tohoto důvodu to bylo kdysi spojováno s vampirismem. Porfyrie má mnoho typů, je nevyléčitelná, ale již je známo, jak zmírnit její účinky a těžké, někdy

Edwardsův syndrom je genetický stav, který stejně jako Downov syndrom zvyšuje vaše riziko, pokud se rozhodnete mít dítě po 35 nebo 40 letech. Každá pozdní matka by proto měla být obzvláště ostražitá. Nejlepší je porodit dítě s Edwardsovým syndromem v

Trvale žiji ve Velké Británii. Jsem 10 týdnů těhotná. Před několika dny ukázal ultrazvuk hematom v děloze o velikosti 1,4 cm a cystu v pravém vaječníku o velikosti 3,4 cm. Neustále barvím - hnědý hlen. Někdy špinění předchází silná bolest břicha v noci. Tady