Zdraví

Jsem v 5. týdnu těhotenství a čekám na schůzku s porodní asistentkou (nežiji v Polsku), ale od včerejška jsem měl strašnou bolest v rameni a uchu (ucho několik dní). Bolest v noci byla nesnesitelná, tak jsem si vzal paracetamol. Mohu na to použít zahřívací paži

Prader-Williho syndrom je geneticky podmíněný syndrom vývojových vad. Jedním z charakteristických příznaků onemocnění je neustálý hlad, který vede k extrémní obezitě. Aby dítě ukojilo hlad, posedle hledá jídlo. Možná dokonce

Patauův syndrom nebo trizomie na chromozomu 13 je komplex komplexních vrozených vad. Riziko rozvoje tohoto genetického onemocnění se zvyšuje u žen, které se rozhodnou mít dítě po 35 nebo 40 letech. Jaké jsou příčiny a příznaky syndromu Patau? Na

Syndrom automatického pivovaru je onemocnění, při kterém se u pacienta vyskytnou epizody intoxikace ... bez konzumace jakéhokoli množství alkoholu. Není těžké uhodnout, k čemu může takový stav vést - pacient může mít kvůli těmto epizodám problémy

Schinzel-Giedionův syndrom je geneticky podmíněný syndrom vrozených vad. Schinzel-Giedionův syndrom je charakterizován těžká mentální retardace, charakteristické rysy obličeje a vyšší riziko rakovinových nádorů

Vrozená analgezie je onemocnění, při kterém pacient nepociťuje bolest. Teoreticky by to mohlo vypadat jako příznivý stav, v praxi je to naopak - bolest nás varuje před různými faktory, a proto se zdravý člověk stáhne

Krabbeho choroba (globoidní leukodystrofie) je málo známé, velmi vzácné genetické onemocnění, které postihuje hlavně periferní a centrální nervový systém. Krabbeho choroba klasicky postihuje novorozence, ale může k ní dojít i později v životě

Kdy mám začít používat tablety Naraya plus? Právě dokončuji používání antikoncepčních náplastí Evra. Mohu začít užívat tablety hned po odstranění poslední náplasti nebo v den menstruačního krvácení? Naraya plus má 28 tablet

Williamsův syndrom je syndrom genetických defektů způsobených mutací v chromozomu 7. Byl popsán v roce 1961 novozélandským kardiologem J. C. P. Williamsem. Lidé s Williamsovým syndromem jsou často nazýváni dětmi elfů nebo dětmi elfů

Italský institut zdraví nedávno vydal zprávu, která ukazuje, že 70% obětí koronaviru byli muži a pouze 30% ženy. Odkud tyto rozdíly pocházejí? Proč muži umírají častěji? Podle zprávy je italská úmrtnost na druhém místě za Čínou

Zellwegerův syndrom (ZS) - nazývaný také Cerebrohepatorenální syndrom, je vzácné metabolické onemocnění způsobené poruchami funkce peroxisomu. Jaké jsou příčiny a příznaky Zellwegerova syndromu? Obsah Zellwegerův syndrom: příznaky

Jak víte, COVID-19 je obzvláště nebezpečný pro nemocné a osoby se sníženou imunitou.Tyto osoby by měly přijmout mimořádná opatření. Co přesně by měli dělat? Poslechněte si, co koronavirus dělá s plícemi člověka

Science Insider zkoumal možné scénáře vývoje koronavirové choroby s přihlédnutím k nejnovějším údajům a zprávám WHO a analýzám z vědeckých publikací. Zkontrolujte, jak může nemoc den za dnem postupovat a jak dlouho příznaky přetrvávají

Když čínský bulvární list Global Times uvedl, že pracovník infikovaný hantavirem zemřel v Číně, zprávy elektrizovaly mnoho lidí a šířily se jako blesk na sociálních médiích. Přijde k nám tváří v tvář pandemii koronavirů?

GIS poskytl šokující údaje - již 17 procent lidí infikovaných koronaviry v Polsku je zdravotnický personál. To ukazuje nedostatečné OOP a příliš málo testů, ale vědci tvrdí, že by za tím mohlo být něco jiného

Vakcína proti koronavirům by mohla zastavit globální pandemii a imunitu celé populace. Možná bude vakcína COVID-19 připravena dříve, než si myslíte: její první šarže budou brzy testovány na dobrovolnících

Plíce člověka s COVID-19 zní jako kombinace šelestů, praskání a mokrých rivalů ze dvou různých podmínek. „Je to jako poslouchat dva samostatné pacienty najednou,“ komentovali lékaři. Podle WHO se 80 procent lidí nakazilo

Kapičkami, polibkem, močí a výkaly a dokonce i bankovkami - koronavirus se přenáší z Číny různými způsoby. Zkontrolujte, jak se můžete nakazit. Poslechněte si, jak můžete zachytit koronavirus. Toto je materiál z cyklu LISTENING GOOD. Podcasty

14. den cyklu jsem podstoupil ultrazvuk, abych zjistil, zda dochází k ovulaci. Ultrazvuk ukázal nepřítomnost folikulu na obou vaječnících. Téměř každý měsíc v plodných dnech si všimne vlhkého hlenu a oteklých prsou. Existuje nějaká šance na otěhotnění? těžit

Weaver-Williamsův syndrom (Weaver-Smithův syndrom) je velmi vzácný syndrom vrozených vad, objevený v roce 1974 Davidem D. Weaverem. Jaké jsou příčiny tohoto vzácného onemocnění? Jaké jsou příznaky Weaverova syndromu? Obsah