Můj problém je udržet těhotenství, měl jsem za sebou obvyklé potraty. Můj gynekolog roztáhl ruce, takže příčinu hledám sám. Protože můj otec měl problémy se srážením krve a kvůli tomu zemřel, začal jsem s těmito studiemi: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, protilátky / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, protilátky / Chlamydia trachomatis IgM negativní, antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulační DRVVT negativní, homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-těla p / kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-těla p / kardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombinový čas - 9,8 s, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, celkový cholesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglyceridy - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 mmol / l, glukóza - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glyc. - 5,26%, alkalická fosfatáza - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%
Kvůli problémům s udržením těhotenství (může být důležitý i váš věk) by bylo vhodné provést genetické testy, zejména - pokud by se vyskytly problémy se srážením krve (ale nemám podrobné údaje) - testy na vrozenou trombofilii (Leidenův faktor, mutace v protrombinovém genu) , případně MTHFR a PAI-1) a analýza karyotypů (pro vás a vašeho manžela); kromě toho je důležité analyzovat rodokmen pro další zdravotní problémy / poruchy.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Prof. další. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDJiž několik let se specializuje na klinickou genetiku. V současné době je docentem na Dětském pamětním zdravotním ústavu ve Varšavě. Trvale spojen se Slezskem, kde mimo jiné ve spolupráci s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. poskytuje telefonické konzultace pacientům, kteří chtějí diskutovat o výsledcích genetických testů nebo mluvit o přenosu genetických chorob v rodině. V praxi se zabývá diagnostikou genetických příčin vrozených vad, vývojových poruch a selhání těhotenství.
Pacienti mají možnost získat informace o účincích daného výsledku testu DNA, nutnosti preventivních opatření a označení testů nezbytných k provedení a následnému diagnostikování onemocnění. Paní Docent je oceňována nejen pro své znalosti a profesionalitu, ale také pro příjemnou povahu vůči pacientům, což často zdůrazňovali na internetových fórech.
