Léky

Název Abra Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava Abra 50 ks, strip test 38,48 PLN 2019-04-05 Cena Abra, cena 100% 38,48 PLN Přípravek obsahuje látku: Doplňovaná droga: ANO

D-Vitum 400 IU - vitamin D pro kojence 1 aktivace pumpy (denní dávka) obsahuje: 10 µg (400 IU, 200% RWS) vitaminu D3. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava D-Vitum 400 IU - vitamin D pro kojence

Abilify 1 injekční lahvička (1,3 ml) obsahuje 9,75 mg aripiprazolu. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední modifikace lahvičky Abilify 1,3 ml, roztok kvůli šoku Aripiprazol 19,82 PLN 2019-04-05 Akce Antipsychotikum. Aripiprazol

Abelcet 1 ml koncentrátu pro přípravu infuzní suspenze obsahuje 5 mg amfotericinu B ve formě lipidového komplexu. Tento léčivý přípravek obsahuje sodík (3,12 mmol / 71,8 mg v jedné injekční lahvičce). Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední změna

Abakavir / Lamivudin Teva 1 tableta. prášek obsahuje 600 mg abakaviru a 300 mg lamivudinu. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava Abacavir / Lamivudine Teva 30 ks (blistr), tabl. prášek Lamivudine, Abacavir 04/05/2019 Act

ABE 1 g kožní tekutiny obsahuje 89 mg kyseliny mléčné ve formě 90% roztoku a 89 mg kyseliny salicylové. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava ABE but. 8 g, pleťové mléko Kyselina mléčná, kyselina salicylová 9,42 PLN 04/05/2019 Act

Abaktal® 1 zesilovač. (5 ml) obsahuje 400 mg pefloxacinu ve formě mesilátu; lék obsahuje benzylalkohol a metabisulfit sodný. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava Abaktal® 10 amp. 5 ml, sol. do inf. Pefloxacin

Abasaglar 1 zásobní vložka (3 ml) obsahuje 300 jednotek inzulínu glargin. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava Abasaglar 10 component. 3 ml, sol. kvůli šoku Inzulin glargin 357,72 PLN 2019-04-05 Akce Dlouhodobě působící

5-Fluorouracil-Ebewe 1 ml roztoku obsahuje 50 mg fluorouracilu. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední úprava 5-Fluorouracil-Ebewe 1 lahvička 100 ml, roztok kvůli šoku a / nebo inf. Fluorouracil 77,43 PLN 04-05 2019 Act

6% Dextran 70 000 Baxter 100 ml roztoku obsahuje 6 g dextranu s průměrnou molekulovou hmotností 70 000. Název Obsah balení Léčivá látka Cena 100% Poslední úprava 6% Dextran 70 000 Baxter 500 ml nádoba, roztok. do inf. Dextran 2019-04-05 Act

10% Dextran 40 000 Fresenius 1000 ml roztoku obsahuje 100 g dextranu (s průměrnou molekulovou hmotností přibližně 40 000) a 9 g chloridu sodného. Název Obsah balení Účinná látka Cena 100% Poslední změna 10% Dextran 40 000 Fresenius pytel

0,9% chlorid sodný - Braun 1000 ml roztoku obsahuje 9 g chloridu sodného, ​​154 mmol sodíku a 154 mmol chloru. Teoretická osmolarita 308 mOsm / l. Titrovatelná kyselost <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Název Obsah balení Léčivá látka Cena 100% Poslední úprava 0,9% Chlorid sodný - Braun 10 nádob 1000 ml, sol. do inf. Chlorid sodný 2019-04-05 Akce Fyziologický roztok chloridu sodného je tekutina podobná osmotickému tlaku a obsahu sodíku jako krevní plazma a extracelulární tekutina. Mezi koncentrací sodíku a rovnováhou tekutin v těle existuje úzký vztah. Jakákoli odchylka koncentrace sodíku v plazmě od fyziologické úrovně má okamžitý účinek na rovnováhu tekutin v těle. Zvýšení koncentrace sodíku v těle také znamená pokles volné vody, nezávisle na osmolalitě séra. 0,9% roztok chloridu sodného má stejnou osmolaritu jako plazma. Správa tohoto řešení vede hlavně k doplnění intersticiálního prostoru, což je asi 2/3 celkového extracelulárního prostoru. Pouze 1/3 podaného objemu zůstává ve intravaskulárním prostoru. Hemodynamický účinek roztoku je proto krátkodobý. Zvýšené hladiny chloridů v plazmě mohou vést ke zvýšenému vylučování bikarbonátu ledvinami. Podávání chloridů proto způsobuje okyselení těla. Biologická dostupnost je 100%. Celkové množství sodíku v těle je přibližně 80 mmol / kg (5600 mmol); z toho 300 mmol je v intracelulární tekutině v koncentraci 2 mmol / la 2 500 mmol je uloženo v kostní tkáni. Asi 2 moly se nacházejí v extracelulární tekutině v koncentraci asi 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Celkové množství chloridů v těle dospělých je 33 mmol / kg tělesné hmotnosti. Koncentrace chloridů se udržuje na 98-108 mmol / l. Ionty sodíku a chloridu se vylučují potem, močí a gastrointestinálním traktem. Dávkování intravenózně. Dávka se stanoví individuálně v závislosti na klinickém stavu, věku, hmotnosti pacienta a požadavcích na vodu a elektrolyt. Dospělí. Maximální denní dávka je 40 ml / kg tělesné hmotnosti / den (6 mmol sodíku / kg tělesné hmotnosti). Všechny ostatní ztráty (např. V důsledku horečky, průjmu, zvracení atd.) By měly být nahrazeny podle objemu a složení ztracené tekutiny. K léčbě akutního vyčerpání tekutin, například v případě nouze nebo hypovolemického šoku, lze použít vyšší dávky, například tlakovou infuzí. U starších pacientů je obvyklé dávkovací schéma stejné jako u dospělých. Při podávání roztoku pacientům s onemocněním, jako je srdeční nebo renální selhání, které je běžné u starších osob, je však nutná opatrnost. Rychlost infuze závisí na stavu pacienta. Aby se zabránilo syndromu osmotické demyelinizace, neměla by plazmatická koncentrace sodíku překročit 9 mmol / l / den. Ve většině případů je úprava rychlosti 4 až 6 mmol / l / den oprávněná na základě stavu pacienta a komorbidních rizikových faktorů. Děti. V případě těžké dehydratace se doporučuje bolus 20 ml / kg tělesné hmotnosti pro první hodinu léčby.Při podávání tohoto léku je třeba vzít v úvahu celkový denní příjem tekutin. Při použití roztoku jako rozpouštědla by měla být dávka a rychlost infuze primárně přizpůsobeny dávkovacímu schématu přidávaného léčiva. Množství roztoku použitého pro zavlažování nebo zvlhčování závisí na skutečných potřebách. Indikace Doplňování tekutin a elektrolytů při hypochloremické alkalóze. Nedostatek chloridů. Krátkodobé doplnění intravaskulárního objemu. Hypotonická nebo izotonická dehydratace. Roztok pro rozpouštění koncentrovaných elektrolytů a nekompatibilních léčiv. Zevně pro zavlažování ran a zvlhčení obvazů a tamponů na rány. Kontraindikace Hyperhydratace. Těžká hypernatremie. Těžká hyperchloremie. Opatření Zvláštní opatrnost používejte při hypokalémii, hypernatremii, hyperchlorémii a poruchách, kde se doporučuje omezení sodíku, jako jsou: srdeční selhání, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, eklampsie, závažné selhání ledvin. Je třeba se vyhnout rychlé intravenózní infuzi přípravku v případě hypertonické dehydratace kvůli zvýšení koncentrace sodíku v séru a zvýšené osmolaritě. Je třeba sledovat sérové ​​elektrolyty a hodnotit rovnováhu tekutin a kyselin a zásad. V situacích, kdy je nutná rychlá infúze roztoku, je třeba sledovat kardiovaskulární a respirační funkce. Protože ledviny předčasně narozených dětí a kojenců nejsou plně vyvinuty, mohou si zadržovat přebytek sodíku. Proto by měly být hladiny chloridu sodného stanoveny před opětovnou infuzí chloridu sodného u nedonošených dětí a kojenců. Nežádoucí účinky Nežádoucí účinky se neočekávají, pokud se lék užívá předepsaným způsobem. Těhotenství a kojení Vzhledem k tomu, že koncentrace sodíku a chloru jsou podobné koncentracím, které se přirozeně vyskytují v lidském těle, nelze předpokládat žádné škodlivé účinky, pokud je léčivo používáno podle pokynů. Roztok lze použít během těhotenství a kojení. V případě eklampsie je nutná opatrnost. Komentáře Přípravek nemá žádný nebo jen malý vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Interakce Současné užívání léků, které zadržují sodík (jako jsou kortikosteroidy a NSAID), může vést k otokům. Přípravek obsahuje látku: Chlorid sodný Doplňované léčivo: NE

10% Dextran 40 000 Baxter 100 ml roztoku obsahuje 10 g dextranu s průměrnou molekulovou hmotností 40 000. Název Obsah balení Léčivá látka Cena 100% Poslední úprava 10% Dextran 40 000 Baxter 500 ml nádoba, roztok. do inf. Dextran