Zdraví

Ahoj! Momentálně jsem ve 20. týdnu těhotenství. Můj první nátěr na Pap byl 3a. Zpočátku ošetřující lékař předepsal klotrimazol a globule k obnovení bakteriální flóry. Dalším výsledkem cytologie je bohužel také 3a. Tentokrát lékař

Specifická imunoterapie, hovorově známá jako desenzibilizace, je jednou z metod léčby alergických onemocnění. Podstatou specifické imunoterapie je uhasit nadměrnou reakci imunitního systému na vybrané alergeny. Zjistit jak

Dovolená alergika může být úspěšná, protože na rozdíl od vnějšího vzhledu se můžete vyhnout alergenům i mimo domov. Hodně však závisí na typu alergie a její závažnosti. Prázdniny jsou plánovány jinak v případě alergie na potraviny, jinak v případě inhalační alergie nebo

Alergická rýma má mnoho jmen - tento stav je známý jako senná rýma, alergická rýma, sezónní rýma, rýma, polinóza, senná rýma a alergie na pyl. Zjistěte více o příčinách, příznacích a léčbě

Mám problém, protože jsem alergický na dekontaminant použitý při mém odběru krve, ale paní v laboratoři nechce použít jiný přípravek, který jsem přinesl, a laboratoř nemohu změnit. Jak přesvědčím laboratorního technika, aby použil mého agenta?

Existuje něco jako alergie na nikotinový kouř? Dobrý den, tabákový kouř obsahuje více než 4 000 chemických složek a můžete si představit, že některá z nich může u alergické osoby způsobit zvlášť závažnou alergickou reakci. Kouř

Už jste někdy potkali někoho alergického na jód? Jak se to projevuje? Dobrý den, ano, samozřejmě jsem se ve své lékařské praxi setkal s pacienty alergickými na jód. Příznaky senzibilizace závisí na dávce a způsobu podání. Kontaktu s jódem lze dosáhnout v oblasti

Alergie u dětí i dospělých jsou způsobeny odklonem od přírody, vynálezů a technického pokroku za poslední půlstoletí. Alergie je patologická reakce zmateného imunitního systému těla na

Co je to „exsudativní diatéza“, jak se projevuje a jak ji lze léčit? Pediatr má podezření, že moje dcera (3,5 let) má takovou nemoc. Exsudativní diatéza je alergické onemocnění projevující se erytematózními erupcemi a serózními váčky.

Dosavadní léčba moc nepomáhá, dcera pokračuje v kašlání od večera do rána. Jak jí mohu pomoci? v případě Alternaria a jiných plísňových hub senzibilizují hlavně spory, méně často mycelium. Spory se pohybují v průměru od 2 do 100 um a liší se velikostí

Jaké antikoncepční pilulky byste doporučili 43leté dívce? Nekouřím, vážím 62 kg, mám dobrý krevní tlak, nemám problémy se srdcem, křečové žíly, nejsem nemocný, nemám žádné změny štítné žlázy. Lékař v Irsku mi chce předepsat Cerazette - a co s tím?

Moyamoya nemoc (moyamoya nemoc) je velmi vzácné onemocnění. Tento zajímavý název skrývá progresivní a nevyléčitelné onemocnění mozkových cév, ve kterém je uzavřen lumen cév tvořících Willisův kruh.

Klinefelterův syndrom je genetické onemocnění, které postihuje pouze muže. V důsledku chromozomových aberací je většina z nich prakticky neschopná produkovat spermie, a proto je 95–99% pacientů sterilních. Jaké jsou příčiny a příznaky syndromu

Hemochromatóza je metabolické onemocnění, jehož podstatou je nadměrná akumulace železa v těle. I když nedostatek tohoto prvku zřídka vede k úmrtí, jeho přebytek v hemochromatóze je často příčinou přímo život ohrožujícího

Vzácné nemoci se na rozdíl od jejich jména v Polsku vyskytují poměrně často - podle odhadů postihují až 3 miliony lidí. Pacienti, kteří s nimi zápasí, mají obvykle stejné problémy, například: špatný přístup k diagnostice, nedostatek multidisciplinární komplexní lékařské péče

Turnerův syndrom je dědičné genetické onemocnění, které se vyskytuje pouze u žen a je způsobeno absencí nebo neúplným vývojem chromozomu X. Včasná diagnóza umožňuje zavedení vhodné léčby, která významně zlepšuje kvalitu života. Obsah: Tým

Cockaynův syndrom (Neill-Dingwallův syndrom) je vzácné autosomálně recesivní multisystémové onemocnění způsobené molekulárním defektem, který narušuje mechanismus opravy DNA. Roční výskyt v zemích

Příznaky potravinové alergie u kojence se mohou objevit v prvních týdnech života. Ukázalo se, že jídlo matky může také senzibilizovat dítě, které alergicky reaguje na to, co jedla. Jaké jsou příznaky potravinové alergie u kojence

Hemosideróza (nebo Ceelen-Gellerstedtův syndrom) je vzácné skladovací onemocnění neznámé etiologie. Vyznačuje se řadou příznaků: hemoptýza, plicní infiltráty a anémie. Co je to plicní hemosideróza - jaký je její mechanismus? Co

Homocystinurie je vzácné, geneticky podmíněné metabolické onemocnění, při kterém je metabolismus aminokyseliny methioninu abnormální. Jaké jsou příčiny a příznaky homocystinurie? Je možné to léčit? Homocystinurie je genetické onemocnění, které způsobuje