Zdraví

Podstupuji hysteroskopii (březen 2015, těhotenství v jizvě po císařském řezu). Těhotenství v březnu 2015 bylo 4. těhotenství (u předchozího došlo k přirozenému porodu za 37 týdnů a u 2 těhotenství s císařským řezem). Můj ošetřující lékař mi doporučil antikoncepci

Vitamin A má v těle mnoho důležitých funkcí - je nezbytný pro zrakový proces, posiluje imunitní systém a může zabránit vzniku rakoviny. Vitamin A navíc zlepšuje vzhled pokožky, a proto se používá v kosmetice. Ale

Vitamin E je sloučenina, jejíž vlastnosti se již dlouho používají v medicíně, kde je mimo jiné známo, jako „vitamin plodnosti“, protože je nezbytný pro jeho uchování. Vitamin E si navíc našel uplatnění v kosmetice, kde získal slávu jako „vitamin“

Zvýšený cholesterol se mezi Poláky vyskytuje častěji než kouření cigaret, hypertenze nebo obezita. Podle populační studie NATPOL 20112 se tento problém týká více než poloviny (61%) dospělých Poláků, tj. Dokonce 18 milionů

Pierre Robinův syndrom je syndrom kraniofaciálních vrozených abnormalit, který je výsledkem abnormálního vývoje dolní čelisti v embryonálním období embrya. Genetické i environmentální faktory mohou ovlivnit vývoj syndromu Pierra Robina. Seznam

Aspirin dosáhl ve 20. století jedné z nejskvělejších kariéry ve farmakologii. Léčíme nachlazení, bolest, horečku a dokonce i kocovinu bez váhání. Ačkoli se jedná o jednosložkový, velmi jednoduchý lék (na bázi kyseliny acetylsalicylové), vědci

Di Georgeův syndrom je vrozená vada způsobená ztrátou materiálu DNA. Kořenem tohoto genetického onemocnění je ztráta fragmentu chromozomu 22, což vede k absenci asi 50 genů. Pacienti mají srdeční vady, poruchy imunity a hypotyreóza

Kallmannův syndrom je nejběžnější formou izolovaného nedostatku gonadotropinu. Nemoc probíhá v rodinách, obvykle u několika jejích mužských zástupců. Léčba Kallmannova syndromu je založena na chronickém podávání testosteronu. Obsah Kallmannův syndrom

CLN2 (neuronální ceroidní lipofuscinóza typu 2) se také označuje jako dětská demence. V relativně krátké době po narození se dítě nejen začíná zhoršovat ve vývoji a ztrácí dovednosti, jako je chůze, mluvení, nevidění, objevování

Gardnerův syndrom je jedním z typů familiární polypózy, která se skládá z mnoha polypů v tlustém střevě, osteomů (zejména v dolní čelisti a v kostech víčka lebky) a nádorů, epidermálních cyst a pigmentované hyperplazie epitelu.

XXX Super Female Syndrome je genetické onemocnění, které postihuje pouze ženy. Mezi charakteristické příznaky onemocnění patří zdůrazněné ženské rysy, jako jsou velká prsa a široké boky. Jaké jsou příčiny a příznaky syndromu super žen? Jaká je léčba

Jaké testy je třeba provést, abyste zjistili, zda jste plodní nebo ne. Snažíme se o dítě, mám pravidelné menstruační cykly (každých 28 dní), výsledky nátěru jsou dobré. Stačí vědět, že jsi plodná? Základní testy

Může strava změnit naše geny? Mohou naše traumata z dětství ovlivnit naše děti a vnoučata? Odpovědi na tyto otázky může poskytnout epigenetika, tj. Věda, která studuje tzv epigenetické modifikace. V současné době se předpokládá, že úpravy

Syndrom kočičích výkřiků je vzácné genetické onemocnění. Jeho charakteristickým příznakem je pláč dítěte, který se podobá kočičímu mňoukání - odtud hovoří název syndromu kočičího mňoukání. Jaké jsou další příznaky syndromu kočičího výkřiku? Jaké jsou příčiny nemoci

Apertův syndrom je jednou z nejvzácnějších nemocí způsobených genetickou mutací. V Polsku se ročně narodí 2 nebo 3 děti s Apertovým syndromem, tj. Kraniofaciálním syndromem. Hlavní rys tohoto genetického stavu je předčasný

Spermatogeneze je proces produkce mužských reprodukčních buněk se sníženým množstvím genetického materiálu a sníženým počtem chromozomů na polovinu. Podobný proces se vyskytuje u žen a nazývá se oogeneze. Výsledné buňky mohou poté

Hypertelorismus je nadměrně zvětšená vzdálenost mezi spárovanými orgány lidského těla. Nejviditelnějším a nejpozoruhodnějším pro životní prostředí je oční hypertelorismus, tj. Široký rozestup očních důlků. V mnoha kruzích se věří, že oční hypertelorismus

Gitelmanův syndrom je dědičné, vrozené onemocnění ledvin. Tento stav je obvykle mírný. Nemá vliv na délku života pacienta ani na funkci ledvin. Komfort života lidí s Gitelmanovým syndromem se neliší od zdravé populace. Pro nemocné

Moje 23letá dcera si už rok stěžuje na návaly horka po celém těle a současně se potí. Bez ohledu na denní dobu okolní teplota potu přetrvává. Měla testy štítné žlázy, ultrazvuk atd., Endokrinolog si myslí, že jeho

Antikoncepční pilulky Lesiplus užívám od roku ve 23:00. Momentálně jsem ve 3. týdnu užívání pilulek. Dvě a půl hodiny po užití posledního týdne 1 tabletu jsem měl silný průjem. Podle letáku, když se průjem zastavil, vzal jsem si náhradní pilulku